福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
1期
60-64
,共5页
谢燕婷%郑敏%石磊%王隆柏%张志刚
謝燕婷%鄭敏%石磊%王隆柏%張誌剛
사연정%정민%석뢰%왕륭백%장지강
多重PCR方法%猪伪狂犬病病毒%猪圆环病毒2型%猪细小病毒
多重PCR方法%豬偽狂犬病病毒%豬圓環病毒2型%豬細小病毒
다중PCR방법%저위광견병병독%저원배병독2형%저세소병독
mPCR%PRV%PCV2%PPV
利用Primer Premier 5.0及DNAstar软件对猪伪狂犬病毒gB基因、猪圆环病毒2型ORF2基因和猪细小病毒VP2基因的保守区进行引物设计,选出扩增序列为猪伪狂犬病毒(373 bp)、猪圆环病毒2型(430 bp)和猪细小病毒(495 bp)的3对引物.敏感性和特异性试验结果表明,mPCR对3种病毒的核酸检测限量从猪伪狂犬病毒至猪细小病毒分别为1.62×10-6、1.47×10-6和1.28×10-4ng,对灭菌双蒸水、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒cDNA和猪瘟病毒cDNA的mPCR扩增结果均为阴性.mPCR可作为临床上猪伪狂犬病、猪圆环病毒2型感染和猪细小病毒病的病原学快速诊断方法.
利用Primer Premier 5.0及DNAstar軟件對豬偽狂犬病毒gB基因、豬圓環病毒2型ORF2基因和豬細小病毒VP2基因的保守區進行引物設計,選齣擴增序列為豬偽狂犬病毒(373 bp)、豬圓環病毒2型(430 bp)和豬細小病毒(495 bp)的3對引物.敏感性和特異性試驗結果錶明,mPCR對3種病毒的覈痠檢測限量從豬偽狂犬病毒至豬細小病毒分彆為1.62×10-6、1.47×10-6和1.28×10-4ng,對滅菌雙蒸水、豬繁殖與呼吸障礙綜閤徵病毒cDNA和豬瘟病毒cDNA的mPCR擴增結果均為陰性.mPCR可作為臨床上豬偽狂犬病、豬圓環病毒2型感染和豬細小病毒病的病原學快速診斷方法.
이용Primer Premier 5.0급DNAstar연건대저위광견병독gB기인、저원배병독2형ORF2기인화저세소병독VP2기인적보수구진행인물설계,선출확증서렬위저위광견병독(373 bp)、저원배병독2형(430 bp)화저세소병독(495 bp)적3대인물.민감성화특이성시험결과표명,mPCR대3충병독적핵산검측한량종저위광견병독지저세소병독분별위1.62×10-6、1.47×10-6화1.28×10-4ng,대멸균쌍증수、저번식여호흡장애종합정병독cDNA화저온병독cDNA적mPCR확증결과균위음성.mPCR가작위림상상저위광견병、저원배병독2형감염화저세소병독병적병원학쾌속진단방법.
