微生物学杂志
微生物學雜誌
미생물학잡지
JOURNAL OF MICROBIOLOGY
2014年
2期
12-16
,共5页
克隆%卤化酶基因%海洋链霉菌%生物信息学分析
剋隆%滷化酶基因%海洋鏈黴菌%生物信息學分析
극륭%서화매기인%해양련매균%생물신식학분석
cloning%halogenase gene%marine Streptomyces%bioinformatic analysis
海洋放线菌是生理活性物质重要的产生菌,而海洋放线菌产生的卤化酶可催化生理活性物质的卤化,极大提高了其抑菌和抗癌活性.从大连海域分离出1株链霉菌Streptomyces sp.B-17,从其基因组DNA中扩增一524 bp的基因片段,经与pMD-19T载体连接,转化大肠埃希菌JM109感受态细胞,重组质粒经鉴定证明正向插入到pMD-19T载体.生物信息学分析表明该序列与Actinocorallia herbida DSM 44252的2个依赖FADH2卤化酶基因的同源性为88％,拟编码氨基酸与色氨酸卤化酶(CP001848)的相似性也达到74％,证明所克隆的基因片段为卤化酶基因片段,为后续的基因功能分析及表达奠定了基础.
海洋放線菌是生理活性物質重要的產生菌,而海洋放線菌產生的滷化酶可催化生理活性物質的滷化,極大提高瞭其抑菌和抗癌活性.從大連海域分離齣1株鏈黴菌Streptomyces sp.B-17,從其基因組DNA中擴增一524 bp的基因片段,經與pMD-19T載體連接,轉化大腸埃希菌JM109感受態細胞,重組質粒經鑒定證明正嚮插入到pMD-19T載體.生物信息學分析錶明該序列與Actinocorallia herbida DSM 44252的2箇依賴FADH2滷化酶基因的同源性為88％,擬編碼氨基痠與色氨痠滷化酶(CP001848)的相似性也達到74％,證明所剋隆的基因片段為滷化酶基因片段,為後續的基因功能分析及錶達奠定瞭基礎.
해양방선균시생리활성물질중요적산생균,이해양방선균산생적서화매가최화생리활성물질적서화,겁대제고료기억균화항암활성.종대련해역분리출1주련매균Streptomyces sp.B-17,종기기인조DNA중확증일524 bp적기인편단,경여pMD-19T재체련접,전화대장애희균JM109감수태세포,중조질립경감정증명정향삽입도pMD-19T재체.생물신식학분석표명해서렬여Actinocorallia herbida DSM 44252적2개의뢰FADH2서화매기인적동원성위88％,의편마안기산여색안산서화매(CP001848)적상사성야체도74％,증명소극륭적기인편단위서화매기인편단,위후속적기인공능분석급표체전정료기출.
