肾脏病与透析肾移植杂志
腎髒病與透析腎移植雜誌
신장병여투석신이식잡지
CHINESE JOURNAL OF NEPHROLOGY,DIALYSIS & TRANSPLANTATION
2014年
3期
216-220
,共5页
王晓荣%李绍梅%杨林%谭会斌%李素敏%傅淑霞
王曉榮%李紹梅%楊林%譚會斌%李素敏%傅淑霞
왕효영%리소매%양림%담회빈%리소민%부숙하
尿CD80%肾病综合征%微小病变%局灶节段性肾小球硬化%白细胞介素13
尿CD80%腎病綜閤徵%微小病變%跼竈節段性腎小毬硬化%白細胞介素13
뇨CD80%신병종합정%미소병변%국조절단성신소구경화%백세포개소13
urinary CD80%nephrotic syndrome%minimal change disease%focal segmental glomerulosclerosis%IL-13
目的:探讨成人微小病变(MCD)患者尿液CD80在MCD发生与发展中的作用及其对MCD与局灶节段性肾小球硬化(FSGS)鉴别诊断的意义. 方法:MCD患者35例(肾病组初治9例和复发10例,完全缓解组16例),其中9例初治患者经随访后完全缓解,行自身配对研究;同期原发FSGS肾病综合征患者18例.记录所有患者相关资料.ELISA法测尿CD80浓度(ng/ml)及血清白细胞介素13(IL-13) (pg/ml)水平,其中尿CD80值用尿肌酐值(g/ml)校正. 结果:(1)尿CD80/肌酐水平:MCD肾病组明显高于MCD完全缓解组或FSGS肾病组[247.0ng/g(196.0～ 378.0ng/g)vs 42.0 ng/g(24.0～76.3 ng/g) 、73.0 ng/g(35.3～ 172.0 ng/g),P＜0.05],MCD完全缓解组与FSGS肾病组无统计学差异;MCD初治组与复发组无统计学差异.(2)血IL-13水平在MCD肾病组、MCD完全缓解组及FSGS肾病组中无统计学差异.(3)自身配对研究示:MCD完全缓解后较治疗前尿CD80/肌酐水平显著下降[41.0 ng/g(17.0～61.5 ng/g) vs 323.0 ng/g(225.5～587.5 ng/g),Z=2.666,P=0.008],而血IL-13水平无统计学差异(Z=0.847,P=0.397).(4) MCD肾病组尿CD80/肌酐与24h尿蛋白定量及血IL-13水平均无相关性(分别r=-0.219,P=0.369;r=0.303,P=0.205).(5)尿CD80鉴别诊断MCD和FSGS的ROC曲线下面积(AUC)为0.883(截点为194.5 ng/ml,其敏感度为78.9％,特异性为88.9％). 结论:CD80可能参与了MCD发生及发展,且可作为成人肾病综合征患者MCD与FSGS鉴别诊断的新指标.
目的:探討成人微小病變(MCD)患者尿液CD80在MCD髮生與髮展中的作用及其對MCD與跼竈節段性腎小毬硬化(FSGS)鑒彆診斷的意義. 方法:MCD患者35例(腎病組初治9例和複髮10例,完全緩解組16例),其中9例初治患者經隨訪後完全緩解,行自身配對研究;同期原髮FSGS腎病綜閤徵患者18例.記錄所有患者相關資料.ELISA法測尿CD80濃度(ng/ml)及血清白細胞介素13(IL-13) (pg/ml)水平,其中尿CD80值用尿肌酐值(g/ml)校正. 結果:(1)尿CD80/肌酐水平:MCD腎病組明顯高于MCD完全緩解組或FSGS腎病組[247.0ng/g(196.0～ 378.0ng/g)vs 42.0 ng/g(24.0～76.3 ng/g) 、73.0 ng/g(35.3～ 172.0 ng/g),P＜0.05],MCD完全緩解組與FSGS腎病組無統計學差異;MCD初治組與複髮組無統計學差異.(2)血IL-13水平在MCD腎病組、MCD完全緩解組及FSGS腎病組中無統計學差異.(3)自身配對研究示:MCD完全緩解後較治療前尿CD80/肌酐水平顯著下降[41.0 ng/g(17.0～61.5 ng/g) vs 323.0 ng/g(225.5～587.5 ng/g),Z=2.666,P=0.008],而血IL-13水平無統計學差異(Z=0.847,P=0.397).(4) MCD腎病組尿CD80/肌酐與24h尿蛋白定量及血IL-13水平均無相關性(分彆r=-0.219,P=0.369;r=0.303,P=0.205).(5)尿CD80鑒彆診斷MCD和FSGS的ROC麯線下麵積(AUC)為0.883(截點為194.5 ng/ml,其敏感度為78.9％,特異性為88.9％). 結論:CD80可能參與瞭MCD髮生及髮展,且可作為成人腎病綜閤徵患者MCD與FSGS鑒彆診斷的新指標.
목적:탐토성인미소병변(MCD)환자뇨액CD80재MCD발생여발전중적작용급기대MCD여국조절단성신소구경화(FSGS)감별진단적의의. 방법:MCD환자35례(신병조초치9례화복발10례,완전완해조16례),기중9례초치환자경수방후완전완해,행자신배대연구;동기원발FSGS신병종합정환자18례.기록소유환자상관자료.ELISA법측뇨CD80농도(ng/ml)급혈청백세포개소13(IL-13) (pg/ml)수평,기중뇨CD80치용뇨기항치(g/ml)교정. 결과:(1)뇨CD80/기항수평:MCD신병조명현고우MCD완전완해조혹FSGS신병조[247.0ng/g(196.0～ 378.0ng/g)vs 42.0 ng/g(24.0～76.3 ng/g) 、73.0 ng/g(35.3～ 172.0 ng/g),P＜0.05],MCD완전완해조여FSGS신병조무통계학차이;MCD초치조여복발조무통계학차이.(2)혈IL-13수평재MCD신병조、MCD완전완해조급FSGS신병조중무통계학차이.(3)자신배대연구시:MCD완전완해후교치료전뇨CD80/기항수평현저하강[41.0 ng/g(17.0～61.5 ng/g) vs 323.0 ng/g(225.5～587.5 ng/g),Z=2.666,P=0.008],이혈IL-13수평무통계학차이(Z=0.847,P=0.397).(4) MCD신병조뇨CD80/기항여24h뇨단백정량급혈IL-13수평균무상관성(분별r=-0.219,P=0.369;r=0.303,P=0.205).(5)뇨CD80감별진단MCD화FSGS적ROC곡선하면적(AUC)위0.883(절점위194.5 ng/ml,기민감도위78.9％,특이성위88.9％). 결론:CD80가능삼여료MCD발생급발전,차가작위성인신병종합정환자MCD여FSGS감별진단적신지표.
