实用口腔医学杂志
實用口腔醫學雜誌
실용구강의학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL STOMATOLOGY
2014年
3期
370-374
,共5页
舌癌%白花丹素%化疗增敏%PI3K/AKT
舌癌%白花丹素%化療增敏%PI3K/AKT
설암%백화단소%화료증민%PI3K/AKT
Tongue cancer%Plumbagin%Chemosensitivity%PI3K/AKT
目的:探讨白花丹素(PB)联合术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的化疗增敏作用及其相关机制.方法:体外培养舌癌细胞株Tca-8113,设空白对照组、PB组、顺铂(DDP)组、5氟尿嘧啶(5-Fu)组、PB+ DDP组、PB +5-Fu组、PF(DDP+5-Fu)组、PB+PF组.MTT法检测药物对Tca-8113细胞抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot、ELISA法检测细胞中PDK、P-AKT蛋白表达水平.结果:PB、DDP、5-Fu对Tca-8113细胞增殖抑制浓度IC10分别为1.35、0.006、0.96 μmol/L(培养24h),依此作为实验浓度;PB联合PF方案较PF方案单独作用,其舌癌细胞的抑制率、早期凋亡率有显著增高(P＜0.05).PB联合PF方案较单独运用PF方案,Tca-8113细胞中PI3K、P-AKT蛋白表达水平显著降低(P＜0.05).结论:PB具有化疗增敏作用,抑制细胞中PI3K/AKT信号通路可能是其主要机制.
目的:探討白花丹素(PB)聯閤術前誘導化療PF方案對舌癌細胞Tca-8113的化療增敏作用及其相關機製.方法:體外培養舌癌細胞株Tca-8113,設空白對照組、PB組、順鉑(DDP)組、5氟尿嘧啶(5-Fu)組、PB+ DDP組、PB +5-Fu組、PF(DDP+5-Fu)組、PB+PF組.MTT法檢測藥物對Tca-8113細胞抑製作用,流式細胞術檢測細胞凋亡率;Western Blot、ELISA法檢測細胞中PDK、P-AKT蛋白錶達水平.結果:PB、DDP、5-Fu對Tca-8113細胞增殖抑製濃度IC10分彆為1.35、0.006、0.96 μmol/L(培養24h),依此作為實驗濃度;PB聯閤PF方案較PF方案單獨作用,其舌癌細胞的抑製率、早期凋亡率有顯著增高(P＜0.05).PB聯閤PF方案較單獨運用PF方案,Tca-8113細胞中PI3K、P-AKT蛋白錶達水平顯著降低(P＜0.05).結論:PB具有化療增敏作用,抑製細胞中PI3K/AKT信號通路可能是其主要機製.
목적:탐토백화단소(PB)연합술전유도화료PF방안대설암세포Tca-8113적화료증민작용급기상관궤제.방법:체외배양설암세포주Tca-8113,설공백대조조、PB조、순박(DDP)조、5불뇨밀정(5-Fu)조、PB+ DDP조、PB +5-Fu조、PF(DDP+5-Fu)조、PB+PF조.MTT법검측약물대Tca-8113세포억제작용,류식세포술검측세포조망솔;Western Blot、ELISA법검측세포중PDK、P-AKT단백표체수평.결과:PB、DDP、5-Fu대Tca-8113세포증식억제농도IC10분별위1.35、0.006、0.96 μmol/L(배양24h),의차작위실험농도;PB연합PF방안교PF방안단독작용,기설암세포적억제솔、조기조망솔유현저증고(P＜0.05).PB연합PF방안교단독운용PF방안,Tca-8113세포중PI3K、P-AKT단백표체수평현저강저(P＜0.05).결론:PB구유화료증민작용,억제세포중PI3K/AKT신호통로가능시기주요궤제.
