福建农林大学学报（自然科学版）
福建農林大學學報（自然科學版）
복건농림대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF FUJIAN AGRICULTURE AND FORESTRY UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
3期
289-294
,共6页
多花水仙%羟甲基戊二酰辅酶A合酶(HMGS)%克隆
多花水仙%羥甲基戊二酰輔酶A閤酶(HMGS)%剋隆
다화수선%간갑기무이선보매A합매(HMGS)%극륭
Narcissus tazetta%3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA synthase (HMGS)%clone
以多花水仙花瓣抑制消减杂交文库获得的羟甲基戊二酰辅酶A合酶(HMGS)基因片段为基础,采用cDNA末端快速扩增(RACE)技术从黄花水仙2号和金盏银台中各克隆一条HMGS基因,两基因均含有一个1413 bp的开放阅读框,编码470个氨基酸,但存在2个氨基酸差异.氨基酸序列分析表明:黄花水仙2号与葡萄、大豆、蓖麻和玉米HMGS基因的氨基酸相似系数分别为83％、82％、82％和81％.以水仙Actin基因为内参基因,采用荧光定量PCR方法分析HMGS基因在两品种的表达水平,结果表明:两品种HMGS基因的表达水平差异并不明显.
以多花水仙花瓣抑製消減雜交文庫穫得的羥甲基戊二酰輔酶A閤酶(HMGS)基因片段為基礎,採用cDNA末耑快速擴增(RACE)技術從黃花水仙2號和金盞銀檯中各剋隆一條HMGS基因,兩基因均含有一箇1413 bp的開放閱讀框,編碼470箇氨基痠,但存在2箇氨基痠差異.氨基痠序列分析錶明:黃花水仙2號與葡萄、大豆、蓖痳和玉米HMGS基因的氨基痠相似繫數分彆為83％、82％、82％和81％.以水仙Actin基因為內參基因,採用熒光定量PCR方法分析HMGS基因在兩品種的錶達水平,結果錶明:兩品種HMGS基因的錶達水平差異併不明顯.
이다화수선화판억제소감잡교문고획득적간갑기무이선보매A합매(HMGS)기인편단위기출,채용cDNA말단쾌속확증(RACE)기술종황화수선2호화금잔은태중각극륭일조HMGS기인,량기인균함유일개1413 bp적개방열독광,편마470개안기산,단존재2개안기산차이.안기산서렬분석표명:황화수선2호여포도、대두、비마화옥미HMGS기인적안기산상사계수분별위83％、82％、82％화81％.이수선Actin기인위내삼기인,채용형광정량PCR방법분석HMGS기인재량품충적표체수평,결과표명:량품충HMGS기인적표체수평차이병불명현.
