中华物理医学与康复杂志
中華物理醫學與康複雜誌
중화물리의학여강복잡지
CHINESE JOURNAL OF PHYSICAL MEDICINE AND REHABILITATION
2013年
6期
494-496
,共3页
张皓楠%王益民%孟庆楠%孟燕妮%王蕴华
張皓楠%王益民%孟慶楠%孟燕妮%王蘊華
장호남%왕익민%맹경남%맹연니%왕온화
永磁磁场%胎鼠皮质神经元%超氧化物歧化酶%丙二醛
永磁磁場%胎鼠皮質神經元%超氧化物歧化酶%丙二醛
영자자장%태서피질신경원%초양화물기화매%병이철
目的 观察在正常培养条件及缺氧培养条件下不同强度永磁磁场对胎鼠皮质神经元超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影响.方法 采集胎鼠皮质神经元分别在正常条件及缺氧条件下培养,神经元细胞在上述培养条件下又分为对照组及加磁组,加磁组根据给予的磁场强度高低(磁源极面中心磁感强度分别为44.8 mT、90.6 mT、182.1 mT)细分为A组、B组及C组,对照组细胞未给予磁场干预.于细胞培养72 h后分别检测细胞培养上清液中SOD及MDA含量.结果 在正常培养条件下,A组、B组神经元培养上清液中SOD值[分别为(13.132 ±0.538) U/ml、(12.452±1.236) U/ml]与对照组[(12.882 ±0.713)U/ml]间差异均无统计学意义(P＞0.05),C组SOD值[(10.844±2.385) U/ml]则明显低于对照组(P＜0.05)；A组、B组及C组培养上清液中MDA值[分别为(1.520±0.162) nmol/ml、(1.190±0.113) nmol/ml、(1.264 ±0.120)nmol/ml]均显著高于对照组[(0.952±0.133) nmol/ml](P＜0.05)；在缺氧培养条件下A组、B组、C组SOD值[分别为(35.089±0.412) U/ml、(35.412±0.420) U/ml、(34.999±0.452) U/ml]及MDA值[分别为(9.865±0.719) nmol/ml、(10.102±0.719) nmol/ml、(10.380±0.666) nmol/ml]与对照组[SOD值为(34.964±1.818) U/m1,MDA值为(8.686±3.751) nmol/ml]间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 在正常培养条件下本研究所用各强度永磁磁场均可诱发胎鼠皮质神经元氧化损伤；在缺氧培养条件下本研究所用各强度永磁磁场对胎鼠皮质神经元氧化损伤均无明显影响作用.
目的 觀察在正常培養條件及缺氧培養條件下不同彊度永磁磁場對胎鼠皮質神經元超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量的影響.方法 採集胎鼠皮質神經元分彆在正常條件及缺氧條件下培養,神經元細胞在上述培養條件下又分為對照組及加磁組,加磁組根據給予的磁場彊度高低(磁源極麵中心磁感彊度分彆為44.8 mT、90.6 mT、182.1 mT)細分為A組、B組及C組,對照組細胞未給予磁場榦預.于細胞培養72 h後分彆檢測細胞培養上清液中SOD及MDA含量.結果 在正常培養條件下,A組、B組神經元培養上清液中SOD值[分彆為(13.132 ±0.538) U/ml、(12.452±1.236) U/ml]與對照組[(12.882 ±0.713)U/ml]間差異均無統計學意義(P＞0.05),C組SOD值[(10.844±2.385) U/ml]則明顯低于對照組(P＜0.05)；A組、B組及C組培養上清液中MDA值[分彆為(1.520±0.162) nmol/ml、(1.190±0.113) nmol/ml、(1.264 ±0.120)nmol/ml]均顯著高于對照組[(0.952±0.133) nmol/ml](P＜0.05)；在缺氧培養條件下A組、B組、C組SOD值[分彆為(35.089±0.412) U/ml、(35.412±0.420) U/ml、(34.999±0.452) U/ml]及MDA值[分彆為(9.865±0.719) nmol/ml、(10.102±0.719) nmol/ml、(10.380±0.666) nmol/ml]與對照組[SOD值為(34.964±1.818) U/m1,MDA值為(8.686±3.751) nmol/ml]間差異均無統計學意義(P＞0.05).結論 在正常培養條件下本研究所用各彊度永磁磁場均可誘髮胎鼠皮質神經元氧化損傷；在缺氧培養條件下本研究所用各彊度永磁磁場對胎鼠皮質神經元氧化損傷均無明顯影響作用.
목적 관찰재정상배양조건급결양배양조건하불동강도영자자장대태서피질신경원초양화물기화매(SOD)화병이철(MDA)함량적영향.방법 채집태서피질신경원분별재정상조건급결양조건하배양,신경원세포재상술배양조건하우분위대조조급가자조,가자조근거급여적자장강도고저(자원겁면중심자감강도분별위44.8 mT、90.6 mT、182.1 mT)세분위A조、B조급C조,대조조세포미급여자장간예.우세포배양72 h후분별검측세포배양상청액중SOD급MDA함량.결과 재정상배양조건하,A조、B조신경원배양상청액중SOD치[분별위(13.132 ±0.538) U/ml、(12.452±1.236) U/ml]여대조조[(12.882 ±0.713)U/ml]간차이균무통계학의의(P＞0.05),C조SOD치[(10.844±2.385) U/ml]칙명현저우대조조(P＜0.05)；A조、B조급C조배양상청액중MDA치[분별위(1.520±0.162) nmol/ml、(1.190±0.113) nmol/ml、(1.264 ±0.120)nmol/ml]균현저고우대조조[(0.952±0.133) nmol/ml](P＜0.05)；재결양배양조건하A조、B조、C조SOD치[분별위(35.089±0.412) U/ml、(35.412±0.420) U/ml、(34.999±0.452) U/ml]급MDA치[분별위(9.865±0.719) nmol/ml、(10.102±0.719) nmol/ml、(10.380±0.666) nmol/ml]여대조조[SOD치위(34.964±1.818) U/m1,MDA치위(8.686±3.751) nmol/ml]간차이균무통계학의의(P＞0.05).결론 재정상배양조건하본연구소용각강도영자자장균가유발태서피질신경원양화손상；재결양배양조건하본연구소용각강도영자자장대태서피질신경원양화손상균무명현영향작용.
