中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
8期
182-185
,共4页
刘恋%李刚%柳春%赵丹玉%任艳玲
劉戀%李剛%柳春%趙丹玉%任豔玲
류련%리강%류춘%조단옥%임염령
苦荞麦总黄酮%胰岛素受体底物2%胰岛素抵抗
苦蕎麥總黃酮%胰島素受體底物2%胰島素牴抗
고교맥총황동%이도소수체저물2%이도소저항
total flavonoids of tartary buckwheat%insulin receptorsubstrate-2%insulin resistance
目的:研究苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导EA.hy926细胞胰岛素受体底物2(IRS-2)合成的影响.方法:将体外培养的EA.hy926细胞分为正常对照组、模型组、苦荞麦总黄酮组、二甲双胍组,各组均加入10％ FBS的DMEM完全培养基和终浓度为50 nmol·L-的胰岛素,除正常对照组其余各组加入终质量浓度为600 μmol·L-的软脂酸建立胰岛素抵抗细胞模型;苦养麦总黄酮组加入终浓度为125 mg·L-1的苦荞麦总黄酮;二甲双胍组加入终浓度为2 mmol·L-的二甲双胍.采用RT-PCR以及western blot法分别测定各组细胞IRS-2 mRNA和蛋白的表达.结果:模型组细胞IRS-2 mRNA和蛋白表达与正常组相比明显下降(P＜0.05),正常对照组IRS-2 mRNA的相对表达量为(1.203±0.040),蛋白相对表达量为(1.164±0.034),模型组为(0.611±0.022)和(0.580 ±0.006),苦荞麦总黄酮组与二甲双胍组细胞IRS-2 mRNA和蛋白表达与模型组相比明显增加(P＜0.05),治疗组间无明显差异(P＞0.05).苦荞麦总黄酮组IRS-2 mRNA的相对表达量为(0.904±0.157),蛋白相对表达量为(0.845±0.029),二甲双胍组为(0.890±0.054)和(0.841 ±0.006).结论:苦荞麦总黄酮对于软脂酸诱导下EA.hy926细胞IRS-2合成具有明显促进作用.
目的:研究苦蕎麥總黃酮對于軟脂痠誘導EA.hy926細胞胰島素受體底物2(IRS-2)閤成的影響.方法:將體外培養的EA.hy926細胞分為正常對照組、模型組、苦蕎麥總黃酮組、二甲雙胍組,各組均加入10％ FBS的DMEM完全培養基和終濃度為50 nmol·L-的胰島素,除正常對照組其餘各組加入終質量濃度為600 μmol·L-的軟脂痠建立胰島素牴抗細胞模型;苦養麥總黃酮組加入終濃度為125 mg·L-1的苦蕎麥總黃酮;二甲雙胍組加入終濃度為2 mmol·L-的二甲雙胍.採用RT-PCR以及western blot法分彆測定各組細胞IRS-2 mRNA和蛋白的錶達.結果:模型組細胞IRS-2 mRNA和蛋白錶達與正常組相比明顯下降(P＜0.05),正常對照組IRS-2 mRNA的相對錶達量為(1.203±0.040),蛋白相對錶達量為(1.164±0.034),模型組為(0.611±0.022)和(0.580 ±0.006),苦蕎麥總黃酮組與二甲雙胍組細胞IRS-2 mRNA和蛋白錶達與模型組相比明顯增加(P＜0.05),治療組間無明顯差異(P＞0.05).苦蕎麥總黃酮組IRS-2 mRNA的相對錶達量為(0.904±0.157),蛋白相對錶達量為(0.845±0.029),二甲雙胍組為(0.890±0.054)和(0.841 ±0.006).結論:苦蕎麥總黃酮對于軟脂痠誘導下EA.hy926細胞IRS-2閤成具有明顯促進作用.
목적:연구고교맥총황동대우연지산유도EA.hy926세포이도소수체저물2(IRS-2)합성적영향.방법:장체외배양적EA.hy926세포분위정상대조조、모형조、고교맥총황동조、이갑쌍고조,각조균가입10％ FBS적DMEM완전배양기화종농도위50 nmol·L-적이도소,제정상대조조기여각조가입종질량농도위600 μmol·L-적연지산건립이도소저항세포모형;고양맥총황동조가입종농도위125 mg·L-1적고교맥총황동;이갑쌍고조가입종농도위2 mmol·L-적이갑쌍고.채용RT-PCR이급western blot법분별측정각조세포IRS-2 mRNA화단백적표체.결과:모형조세포IRS-2 mRNA화단백표체여정상조상비명현하강(P＜0.05),정상대조조IRS-2 mRNA적상대표체량위(1.203±0.040),단백상대표체량위(1.164±0.034),모형조위(0.611±0.022)화(0.580 ±0.006),고교맥총황동조여이갑쌍고조세포IRS-2 mRNA화단백표체여모형조상비명현증가(P＜0.05),치료조간무명현차이(P＞0.05).고교맥총황동조IRS-2 mRNA적상대표체량위(0.904±0.157),단백상대표체량위(0.845±0.029),이갑쌍고조위(0.890±0.054)화(0.841 ±0.006).결론:고교맥총황동대우연지산유도하EA.hy926세포IRS-2합성구유명현촉진작용.
