CAJ | 학술논문

目的:观察帕病2号方对6-羟基多巴胺(6-OHDA)所致帕金森病(PD)大鼠中脑黑质组织内核因子E2相关性因子2(Nrf2)以及下游靶基因血红加氧酶1(HO-1)的表达.方法:采用6-OHDA左侧纹状体两点注射法建立PD大鼠模型,经阿卟吗啡(APO)诱导表现为恒定右侧旋转且旋转圈数大于210 r·30 min-1视为成功PD大鼠模型.24只造模成功大鼠随机分为模型组,帕病2号方低、中、高剂量组(8.0,16.0,32.0 g·kg-1),同时设立正常组,假手术组.正常组,假手术组,模型组给予等容积蒸馏水,连续灌胃给药4周.Western blot法检测中脑黑质Nrf2细胞核蛋白及HO-1蛋白表达.RT-PCR法检测中脑黑质Nrf2,HO-1mRNA表达.结果:与假手术组比较,模型组Nrf2细胞核蛋白,HO-1蛋白表达上调(P＜0.01),Nrf2,HO-1 mRNA水平上调(P＜0.01);与模型组比较,帕病2号方低、中、高剂量组大鼠中脑黑质组织Nrf2细胞核蛋白,HO-1蛋白表达明显上调(P＜0.01),Nrf2,HO-1mRNA水平上调(P＜0.01),帕病2号方高剂量组与中、低剂量组比较有明显差异(P＜0.01).结论:6-OHDA造模后可以激活Nrf2/HO-1信号通路;帕病2号方治疗后进一步提高Nrf2细胞核蛋白和Nrf2mRNA表达,进而上调下游靶基因HO-1蛋白及HO-1mRNA的表达,且帕病2号方高剂量组作用更为明显.
목적:관찰파병2호방대6-간기다파알(6-OHDA)소치파금삼병(PD)대서중뇌흑질조직내핵인자E2상관성인자2(Nrf2)이급하유파기인혈홍가양매1(HO-1)적표체.방법:채용6-OHDA좌측문상체량점주사법건립PD대서모형,경아계마배(APO)유도표현위항정우측선전차선전권수대우210 r·30 min-1시위성공PD대서모형.24지조모성공대서수궤분위모형조,파병2호방저、중、고제량조(8.0,16.0,32.0 g·kg-1),동시설립정상조,가수술조.정상조,가수술조,모형조급여등용적증류수,련속관위급약4주.Western blot법검측중뇌흑질Nrf2세포핵단백급HO-1단백표체.RT-PCR법검측중뇌흑질Nrf2,HO-1mRNA표체.결과:여가수술조비교,모형조Nrf2세포핵단백,HO-1단백표체상조(P＜0.01),Nrf2,HO-1 mRNA수평상조(P＜0.01);여모형조비교,파병2호방저、중、고제량조대서중뇌흑질조직Nrf2세포핵단백,HO-1단백표체명현상조(P＜0.01),Nrf2,HO-1mRNA수평상조(P＜0.01),파병2호방고제량조여중、저제량조비교유명현차이(P＜0.01).결론:6-OHDA조모후가이격활Nrf2/HO-1신호통로;파병2호방치료후진일보제고Nrf2세포핵단백화Nrf2mRNA표체,진이상조하유파기인HO-1단백급HO-1mRNA적표체,차파병2호방고제량조작용경위명현.