CAJ | 학술논문

目的:观察实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠不同发病时期脑和脊髓组织中CD11b mRNA的表达变化,明确益肾达络饮的干预机制.方法:采用MOG35-55抗原免疫C57BL/6小鼠诱导EAE模型,随机选取分为正常组,佐剂组、模型组、醋酸泼尼松3.9 mg·kg-1组、益肾达络饮20 g·kg-1组,在造模后第7天开始灌胃给药,直到相应时间点进行取材.采用实时荧光定量PCR测定免疫后7d(发病前期)、14 d(发病初期)、24 d(发病急性期)、40 d(慢性持续期)4个不同时间点EAE小鼠脑和脊髓组织中CD11b mRNA表达的变化.结果:与正常组比较,在免疫后14,24,40d,模型组EAE小鼠大脑中CD11b mRNA表达分别升高至2.39±1.09,3.20±1.14,1.58±0.36(P ＜0.05).与模型组比较,在免疫后40 d激素组和益肾达络饮组EAE小鼠大脑中CD11b mRNA的表达水平明显降低(P＜0.05);与正常组比较,激素组、益肾达络饮组在免疫后40 d CD11b mRNA在EAE小鼠大脑中表达水平无显著改变;在免疫后14 d激素组EAE小鼠脊髓中CD11b mRNA的表达水平明显降低.结论:单核细胞是实验性自身免疫性脑脊髓炎的潜在调节细胞;中药复方益肾达络饮干预EAE的作用机制与中枢神经系统单核细胞黏附分子CD11b的调节密切相关.
목적:관찰실험성자신면역성뇌척수염(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)소서불동발병시기뇌화척수조직중CD11b mRNA적표체변화,명학익신체락음적간예궤제.방법:채용MOG35-55항원면역C57BL/6소서유도EAE모형,수궤선취분위정상조,좌제조、모형조、작산발니송3.9 mg·kg-1조、익신체락음20 g·kg-1조,재조모후제7천개시관위급약,직도상응시간점진행취재.채용실시형광정량PCR측정면역후7d(발병전기)、14 d(발병초기)、24 d(발병급성기)、40 d(만성지속기)4개불동시간점EAE소서뇌화척수조직중CD11b mRNA표체적변화.결과:여정상조비교,재면역후14,24,40d,모형조EAE소서대뇌중CD11b mRNA표체분별승고지2.39±1.09,3.20±1.14,1.58±0.36(P ＜0.05).여모형조비교,재면역후40 d격소조화익신체락음조EAE소서대뇌중CD11b mRNA적표체수평명현강저(P＜0.05);여정상조비교,격소조、익신체락음조재면역후40 d CD11b mRNA재EAE소서대뇌중표체수평무현저개변;재면역후14 d격소조EAE소서척수중CD11b mRNA적표체수평명현강저.결론:단핵세포시실험성자신면역성뇌척수염적잠재조절세포;중약복방익신체락음간예EAE적작용궤제여중추신경계통단핵세포점부분자CD11b적조절밀절상관.