岭南心血管病杂志
嶺南心血管病雜誌
령남심혈관병잡지
SOUTH CHINA JOURNAL OF CARDIOLOGY
2014年
2期
223-227
,共5页
简春燕%郭润民%陈景福%闫海%冯鉴强%吴铿
簡春燕%郭潤民%陳景福%閆海%馮鑒彊%吳鏗
간춘연%곽윤민%진경복%염해%풍감강%오갱
柚皮苷%多柔比星%心肌毒性%p38MAPK%炎症%心肌细胞
柚皮苷%多柔比星%心肌毒性%p38MAPK%炎癥%心肌細胞
유피감%다유비성%심기독성%p38MAPK%염증%심기세포
naringin%doxorubicin%cardiotoxicity%p38MAPK%inflammation%cardiomyocytes
目的 探讨柚皮苷(naringin,NRG)能否通过调控p38丝裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路保护H9c2心肌细胞对抗多柔比星(doxorubicin,DOX)引起的炎症反应.方法 应用5μmol·L-1 DOX处理H9c2心肌细胞建立DOX心肌毒性损伤模型.CCK-8比色法检测细胞存活率;Westem blot法测定p38MAPK蛋白表达水平;酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)浓度.结果 在5μmol·L-1 DOX处理H9c2心肌细胞前,应用1μmol·L-1 NRG预处理150 min能明显抑制DOX引起的心肌细胞毒性,使细胞存活率升高,并能抑制5μmol·L-1 DOX对磷酸化(p)p38MAPK表达的上调作用;5μmol· L-1 DOX能引起H9c2心肌细胞产生炎症反应,表现为肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β和白细胞介素-6水平明显升高;1μmol· L-1 NRG预处理150 min或3μmol·L-1 SB203580(为p38MAPK抑制剂)预处理60 min均能抑制DOX对肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β和白细胞介素-6水平的升高作用及抑制DOX诱发的心肌细胞毒性.结论 NRG通过抑制p38MAPK通路保护H9c2心肌细胞对抗DOX引起的炎症反应及细胞毒性.
目的 探討柚皮苷(naringin,NRG)能否通過調控p38絲裂原激活蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路保護H9c2心肌細胞對抗多柔比星(doxorubicin,DOX)引起的炎癥反應.方法 應用5μmol·L-1 DOX處理H9c2心肌細胞建立DOX心肌毒性損傷模型.CCK-8比色法檢測細胞存活率;Westem blot法測定p38MAPK蛋白錶達水平;酶聯免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒檢測腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細胞介素-1β(IL-1β)和白細胞介素-6(IL-6)濃度.結果 在5μmol·L-1 DOX處理H9c2心肌細胞前,應用1μmol·L-1 NRG預處理150 min能明顯抑製DOX引起的心肌細胞毒性,使細胞存活率升高,併能抑製5μmol·L-1 DOX對燐痠化(p)p38MAPK錶達的上調作用;5μmol· L-1 DOX能引起H9c2心肌細胞產生炎癥反應,錶現為腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-1β和白細胞介素-6水平明顯升高;1μmol· L-1 NRG預處理150 min或3μmol·L-1 SB203580(為p38MAPK抑製劑)預處理60 min均能抑製DOX對腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-1β和白細胞介素-6水平的升高作用及抑製DOX誘髮的心肌細胞毒性.結論 NRG通過抑製p38MAPK通路保護H9c2心肌細胞對抗DOX引起的炎癥反應及細胞毒性.
목적 탐토유피감(naringin,NRG)능부통과조공p38사렬원격활단백격매(mitogen-activated protein kinase,MAPK)통로보호H9c2심기세포대항다유비성(doxorubicin,DOX)인기적염증반응.방법 응용5μmol·L-1 DOX처리H9c2심기세포건립DOX심기독성손상모형.CCK-8비색법검측세포존활솔;Westem blot법측정p38MAPK단백표체수평;매련면역흡부시험(ELISA)시제합검측종류배사인자-α(TNF-α)、백세포개소-1β(IL-1β)화백세포개소-6(IL-6)농도.결과 재5μmol·L-1 DOX처리H9c2심기세포전,응용1μmol·L-1 NRG예처리150 min능명현억제DOX인기적심기세포독성,사세포존활솔승고,병능억제5μmol·L-1 DOX대린산화(p)p38MAPK표체적상조작용;5μmol· L-1 DOX능인기H9c2심기세포산생염증반응,표현위종류배사인자-α、백세포개소-1β화백세포개소-6수평명현승고;1μmol· L-1 NRG예처리150 min혹3μmol·L-1 SB203580(위p38MAPK억제제)예처리60 min균능억제DOX대종류배사인자-α、백세포개소-1β화백세포개소-6수평적승고작용급억제DOX유발적심기세포독성.결론 NRG통과억제p38MAPK통로보호H9c2심기세포대항DOX인기적염증반응급세포독성.
