江苏农业学报
江囌農業學報
강소농업학보
JIANGSU JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
2期
268-274
,共7页
刘邮洲%张磊%钱国良%杜艳%陈志谊%常有宏
劉郵洲%張磊%錢國良%杜豔%陳誌誼%常有宏
류유주%장뢰%전국량%두염%진지의%상유굉
梨%苯丙氨酸解氨酶%过氧化氢酶%基因表达%荧光定量PCR
梨%苯丙氨痠解氨酶%過氧化氫酶%基因錶達%熒光定量PCR
리%분병안산해안매%과양화경매%기인표체%형광정량PCR
pear%phenylalanine ammonia lyase%catalase%gene expression%real-time PCR
为了从分子水平上探明生防菌抗病机制,采用化学分析方法测定生防菌sf628处理后梨叶片中苯丙氨酸解氨酶(PAL)和过氧化氢酶(CAT)的活性,并运用荧光定量PCR方法分析编码PAL和CAT基因在分子水平的表达情况.结果显示:生防菌sf628处理后,梨叶片PAL和CAT活性均显著增加,处理48 h后,PAL和CAT活性均达到最大值,比处理0h分别提高2.44倍和4.05倍;基因PAL和CAT的表达量增加,处理24h后,基因PAL和CAT表达量均达到最大值,分别为清水对照的2.44倍和3.51倍.说明PAL和CAT活性的变化在时间上不同步于相应基因的表达量,但两者的变化趋势一致.因此,喷施生防菌sf628可以在分子水平上调控梨叶片基因PAL和CAT的表达量,并使相应PAL和CAT活性增加,从而提高梨抗病性.
為瞭從分子水平上探明生防菌抗病機製,採用化學分析方法測定生防菌sf628處理後梨葉片中苯丙氨痠解氨酶(PAL)和過氧化氫酶(CAT)的活性,併運用熒光定量PCR方法分析編碼PAL和CAT基因在分子水平的錶達情況.結果顯示:生防菌sf628處理後,梨葉片PAL和CAT活性均顯著增加,處理48 h後,PAL和CAT活性均達到最大值,比處理0h分彆提高2.44倍和4.05倍;基因PAL和CAT的錶達量增加,處理24h後,基因PAL和CAT錶達量均達到最大值,分彆為清水對照的2.44倍和3.51倍.說明PAL和CAT活性的變化在時間上不同步于相應基因的錶達量,但兩者的變化趨勢一緻.因此,噴施生防菌sf628可以在分子水平上調控梨葉片基因PAL和CAT的錶達量,併使相應PAL和CAT活性增加,從而提高梨抗病性.
위료종분자수평상탐명생방균항병궤제,채용화학분석방법측정생방균sf628처리후리협편중분병안산해안매(PAL)화과양화경매(CAT)적활성,병운용형광정량PCR방법분석편마PAL화CAT기인재분자수평적표체정황.결과현시:생방균sf628처리후,리협편PAL화CAT활성균현저증가,처리48 h후,PAL화CAT활성균체도최대치,비처리0h분별제고2.44배화4.05배;기인PAL화CAT적표체량증가,처리24h후,기인PAL화CAT표체량균체도최대치,분별위청수대조적2.44배화3.51배.설명PAL화CAT활성적변화재시간상불동보우상응기인적표체량,단량자적변화추세일치.인차,분시생방균sf628가이재분자수평상조공리협편기인PAL화CAT적표체량,병사상응PAL화CAT활성증가,종이제고리항병성.
