石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2014年
2期
218-223
,共6页
吕伟超%周亚松%李瑞峰%魏强%罗怡%刘亭亭
呂偉超%週亞鬆%李瑞峰%魏彊%囉怡%劉亭亭
려위초%주아송%리서봉%위강%라이%류정정
焦化蜡油%改性%催化剂%金属分散性%加氢脱氮(HDN)
焦化蠟油%改性%催化劑%金屬分散性%加氫脫氮(HDN)
초화사유%개성%최화제%금속분산성%가경탈담(HDN)
coking gas oil%modifying%catalyst%dispersion of metals%hydrodenitrogenation(HDN)
以γ-Al2O3为载体,Ni-Mo为活性金属组分,采用等体积溶液浸渍法制备了焦化蜡油加氢处理催化剂Ni-Mo/Al2O3.在浸渍液中分别加入柠檬酸、磷酸二氢铵,以及同时加入柠檬酸和磷酸二氢铵,得到改性的催化剂Ni-Mo-CA/Al2O3、Ni-Mo-P/Al2O3和Ni-Mo-P-CA/Al2O3,采用NH3-TPD、H2-TPR、UV-Vis DRS和HRTEM等手段对制备的催化剂进行了表征,考察了柠檬酸和磷改性对催化剂的性质和加氢脱氮活性的影响.结果表明,磷改性提高了Ni-Mo/Al2O3催化剂的表面酸量,但降低了其加氢脱氮活性;柠檬酸的改性提高了Ni-Mo/Al2O3催化剂的加氢脱氮活性,但降低了催化剂的表面酸量;柠檬酸-磷的组合改性使Ni-Mo/Al2O3催化剂同时具有较高的表面酸量和加氢脱氮活性.柠檬酸-磷的组合改性使Ni-Mo/Al2O3催化剂的表面形成了更多的高活性Mo物种,活性金属有着更高的分散性,MoS2堆垛层数集中分布在2层和3层,从而使其对焦化蜡油的加氢脱氮活性得到了大幅提升.
以γ-Al2O3為載體,Ni-Mo為活性金屬組分,採用等體積溶液浸漬法製備瞭焦化蠟油加氫處理催化劑Ni-Mo/Al2O3.在浸漬液中分彆加入檸檬痠、燐痠二氫銨,以及同時加入檸檬痠和燐痠二氫銨,得到改性的催化劑Ni-Mo-CA/Al2O3、Ni-Mo-P/Al2O3和Ni-Mo-P-CA/Al2O3,採用NH3-TPD、H2-TPR、UV-Vis DRS和HRTEM等手段對製備的催化劑進行瞭錶徵,攷察瞭檸檬痠和燐改性對催化劑的性質和加氫脫氮活性的影響.結果錶明,燐改性提高瞭Ni-Mo/Al2O3催化劑的錶麵痠量,但降低瞭其加氫脫氮活性;檸檬痠的改性提高瞭Ni-Mo/Al2O3催化劑的加氫脫氮活性,但降低瞭催化劑的錶麵痠量;檸檬痠-燐的組閤改性使Ni-Mo/Al2O3催化劑同時具有較高的錶麵痠量和加氫脫氮活性.檸檬痠-燐的組閤改性使Ni-Mo/Al2O3催化劑的錶麵形成瞭更多的高活性Mo物種,活性金屬有著更高的分散性,MoS2堆垛層數集中分佈在2層和3層,從而使其對焦化蠟油的加氫脫氮活性得到瞭大幅提升.
이γ-Al2O3위재체,Ni-Mo위활성금속조분,채용등체적용액침지법제비료초화사유가경처리최화제Ni-Mo/Al2O3.재침지액중분별가입저몽산、린산이경안,이급동시가입저몽산화린산이경안,득도개성적최화제Ni-Mo-CA/Al2O3、Ni-Mo-P/Al2O3화Ni-Mo-P-CA/Al2O3,채용NH3-TPD、H2-TPR、UV-Vis DRS화HRTEM등수단대제비적최화제진행료표정,고찰료저몽산화린개성대최화제적성질화가경탈담활성적영향.결과표명,린개성제고료Ni-Mo/Al2O3최화제적표면산량,단강저료기가경탈담활성;저몽산적개성제고료Ni-Mo/Al2O3최화제적가경탈담활성,단강저료최화제적표면산량;저몽산-린적조합개성사Ni-Mo/Al2O3최화제동시구유교고적표면산량화가경탈담활성.저몽산-린적조합개성사Ni-Mo/Al2O3최화제적표면형성료경다적고활성Mo물충,활성금속유착경고적분산성,MoS2퇴타층수집중분포재2층화3층,종이사기대초화사유적가경탈담활성득도료대폭제승.
