石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2014年
2期
211-217
,共7页
双金属催化剂%Pt%Co%活性炭%苯%加氢
雙金屬催化劑%Pt%Co%活性炭%苯%加氫
쌍금속최화제%Pt%Co%활성탄%분%가경
bimetallic catalyst%platinum%cobalt%activated carbon%benzene%hydrogenation
采用浸渍法制备了活性炭负载的Pt-Co双金属催化剂Pt-Co/AC.探讨了不同金属质量分数(Pt的质量分数0.1％～1.2％,Co的质量分数5.0％～40.0％)对Pt Co/AC催化剂在70℃时催化苯加氢反应活性的影响.采用差热-热重方法分析了浸渍后样品的热分解过程,采用H2程序升温还原法考察催化剂的还原性能,采用CO脉冲化学吸附测定催化剂表面活性位点.结果表明,Pt Co/AC催化剂的加氢活性和表面活性位点均随着Co质量分数的增加而呈现先增加后减少的趋势,当Co质量分数为20％时,催化剂的活性最高;Co质量分数从5％增至40％时,催化剂单位活性位点的活性相近.当Pt-Co/AC催化剂中Pt质量分数在0.3％～1.2％时,其催化加氢活性随着Pt质量分数减少仅略有下降,表明加入少量的Pt即可表现出双金属效应.Pt-Co/AC双金属催化剂在70℃,甚至室温(30℃)时均表现出优异的苯加氢催化活性.
採用浸漬法製備瞭活性炭負載的Pt-Co雙金屬催化劑Pt-Co/AC.探討瞭不同金屬質量分數(Pt的質量分數0.1％～1.2％,Co的質量分數5.0％～40.0％)對Pt Co/AC催化劑在70℃時催化苯加氫反應活性的影響.採用差熱-熱重方法分析瞭浸漬後樣品的熱分解過程,採用H2程序升溫還原法攷察催化劑的還原性能,採用CO脈遲化學吸附測定催化劑錶麵活性位點.結果錶明,Pt Co/AC催化劑的加氫活性和錶麵活性位點均隨著Co質量分數的增加而呈現先增加後減少的趨勢,噹Co質量分數為20％時,催化劑的活性最高;Co質量分數從5％增至40％時,催化劑單位活性位點的活性相近.噹Pt-Co/AC催化劑中Pt質量分數在0.3％～1.2％時,其催化加氫活性隨著Pt質量分數減少僅略有下降,錶明加入少量的Pt即可錶現齣雙金屬效應.Pt-Co/AC雙金屬催化劑在70℃,甚至室溫(30℃)時均錶現齣優異的苯加氫催化活性.
채용침지법제비료활성탄부재적Pt-Co쌍금속최화제Pt-Co/AC.탐토료불동금속질량분수(Pt적질량분수0.1％～1.2％,Co적질량분수5.0％～40.0％)대Pt Co/AC최화제재70℃시최화분가경반응활성적영향.채용차열-열중방법분석료침지후양품적열분해과정,채용H2정서승온환원법고찰최화제적환원성능,채용CO맥충화학흡부측정최화제표면활성위점.결과표명,Pt Co/AC최화제적가경활성화표면활성위점균수착Co질량분수적증가이정현선증가후감소적추세,당Co질량분수위20％시,최화제적활성최고;Co질량분수종5％증지40％시,최화제단위활성위점적활성상근.당Pt-Co/AC최화제중Pt질량분수재0.3％～1.2％시,기최화가경활성수착Pt질량분수감소부략유하강,표명가입소량적Pt즉가표현출쌍금속효응.Pt-Co/AC쌍금속최화제재70℃,심지실온(30℃)시균표현출우이적분가경최화활성.
