中国糖尿病杂志
中國糖尿病雜誌
중국당뇨병잡지
CHINESE JOURNAL OF DIABETES
2014年
4期
358-363
,共6页
刘冲霄%方晓玉%陈源文%方芳%叶婷婷%董艳
劉遲霄%方曉玉%陳源文%方芳%葉婷婷%董豔
류충소%방효옥%진원문%방방%협정정%동염
基质金属蛋白酶2%INS-1%氧化应激
基質金屬蛋白酶2%INS-1%氧化應激
기질금속단백매2%INS-1%양화응격
Matrix metalloproteinase 2%INS-1%Oxidative stress
目的 探讨细胞内基质金属蛋白酶2(MMP-2)基因过表达对大鼠胰岛β细胞株INS-1细胞功能的影响. 方法 采用基因重组技术将大鼠MMP-2 cDNA插入真核表达载体pcDNA 3.1(+)构建大鼠MMP-2真核表达质粒,培养INS-1细胞.随机分为正常对照组,空质粒转染组及MMP-2质粒转染组.脂质体Lipofectmine 2000转染INS-1细胞,观察INS-1细胞内MMP-2基因和蛋白表达量变化,MMP-2酶活性变化,以及INS-1细胞凋亡情况与胰岛素分泌功能的变化. 结果 与正常对照组、空质粒转染组比较,MMP-2质粒转染组MMP-2 mRNA表达增加(P均＜0.05),蛋白表达水平和酶活性上调(P均＜0.05); MMP-2质粒转染组细胞凋亡率(56.07±3.68)％高于正常对照组(33.70±6.53)％及空质粒转染组(38.02±5.60)％(P＜0.05),而IRI(1.30±0.27)低于正常对照组(3.37±0.76)与空质粒转染组(2.90±0.84) (P＜0.05). 结论 细胞内MMP-2基因的过表达可引起胰岛β细胞凋亡增加,胰岛素分泌功能下降.
目的 探討細胞內基質金屬蛋白酶2(MMP-2)基因過錶達對大鼠胰島β細胞株INS-1細胞功能的影響. 方法 採用基因重組技術將大鼠MMP-2 cDNA插入真覈錶達載體pcDNA 3.1(+)構建大鼠MMP-2真覈錶達質粒,培養INS-1細胞.隨機分為正常對照組,空質粒轉染組及MMP-2質粒轉染組.脂質體Lipofectmine 2000轉染INS-1細胞,觀察INS-1細胞內MMP-2基因和蛋白錶達量變化,MMP-2酶活性變化,以及INS-1細胞凋亡情況與胰島素分泌功能的變化. 結果 與正常對照組、空質粒轉染組比較,MMP-2質粒轉染組MMP-2 mRNA錶達增加(P均＜0.05),蛋白錶達水平和酶活性上調(P均＜0.05); MMP-2質粒轉染組細胞凋亡率(56.07±3.68)％高于正常對照組(33.70±6.53)％及空質粒轉染組(38.02±5.60)％(P＜0.05),而IRI(1.30±0.27)低于正常對照組(3.37±0.76)與空質粒轉染組(2.90±0.84) (P＜0.05). 結論 細胞內MMP-2基因的過錶達可引起胰島β細胞凋亡增加,胰島素分泌功能下降.
목적 탐토세포내기질금속단백매2(MMP-2)기인과표체대대서이도β세포주INS-1세포공능적영향. 방법 채용기인중조기술장대서MMP-2 cDNA삽입진핵표체재체pcDNA 3.1(+)구건대서MMP-2진핵표체질립,배양INS-1세포.수궤분위정상대조조,공질립전염조급MMP-2질립전염조.지질체Lipofectmine 2000전염INS-1세포,관찰INS-1세포내MMP-2기인화단백표체량변화,MMP-2매활성변화,이급INS-1세포조망정황여이도소분비공능적변화. 결과 여정상대조조、공질립전염조비교,MMP-2질립전염조MMP-2 mRNA표체증가(P균＜0.05),단백표체수평화매활성상조(P균＜0.05); MMP-2질립전염조세포조망솔(56.07±3.68)％고우정상대조조(33.70±6.53)％급공질립전염조(38.02±5.60)％(P＜0.05),이IRI(1.30±0.27)저우정상대조조(3.37±0.76)여공질립전염조(2.90±0.84) (P＜0.05). 결론 세포내MMP-2기인적과표체가인기이도β세포조망증가,이도소분비공능하강.
