中医药信息
中醫藥信息
중의약신식
INFORMATION ON TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
2期
70-72
,共3页
王玉华%付丽佳%徐莲琴%杨宝峰
王玉華%付麗佳%徐蓮琴%楊寶峰
왕옥화%부려가%서련금%양보봉
HPLC-ELSD%三七皂苷R1%人参皂苷Rg1%人参皂苷Rb1%复方血栓通胶囊
HPLC-ELSD%三七皂苷R1%人參皂苷Rg1%人參皂苷Rb1%複方血栓通膠囊
HPLC-ELSD%삼칠조감R1%인삼조감Rg1%인삼조감Rb1%복방혈전통효낭
HPLC -ELSD%Notoginsenoside R1%Ginsenoside Rg1%Ginsenoside Rb1%Fufang Xueshuantong capsules
目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（ HPLC-ELSD）法同时测定复方血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法：采用蒸发光散射检测器（ ELSD ），色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm ×250mm，5μm）；乙腈（A）-水（B）为流动相，梯度洗脱（0min→5min→20min，A：20％→25％→45％）；流速1．0mL／min；柱温25℃；ELSD参数：载气流量2．0L／min，漂移管温度70℃。结果：三七皂苷R1在0．3～1．5μg 之间呈良好的线性关系（r ＝0．9994），平均回收率（n ＝6）为98．8％，RSD 为1.1％；人参皂苷 Rg1在1．5～7．5μg 之间呈良好的线性关系（r ＝0．9995），平均回收率（n ＝6）为98.2％，RSD为1．8％；人参皂苷Rb1在1．5～7．5μg之间呈良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率（n＝6）为97．6％，RSD为1．3％。结论：该法精密度、重复性良好，操作简单、快捷，结果准确，可用于复方血栓通胶囊的质量控制。
目的：建立高效液相色譜-蒸髮光散射檢測器（ HPLC-ELSD）法同時測定複方血栓通膠囊中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1及Rb1的含量。方法：採用蒸髮光散射檢測器（ ELSD ），色譜柱為Diamonsil C18（4．6mm ×250mm，5μm）；乙腈（A）-水（B）為流動相，梯度洗脫（0min→5min→20min，A：20％→25％→45％）；流速1．0mL／min；柱溫25℃；ELSD參數：載氣流量2．0L／min，漂移管溫度70℃。結果：三七皂苷R1在0．3～1．5μg 之間呈良好的線性關繫（r ＝0．9994），平均迴收率（n ＝6）為98．8％，RSD 為1.1％；人參皂苷 Rg1在1．5～7．5μg 之間呈良好的線性關繫（r ＝0．9995），平均迴收率（n ＝6）為98.2％，RSD為1．8％；人參皂苷Rb1在1．5～7．5μg之間呈良好的線性關繫（r＝0．9999），平均迴收率（n＝6）為97．6％，RSD為1．3％。結論：該法精密度、重複性良好，操作簡單、快捷，結果準確，可用于複方血栓通膠囊的質量控製。
목적：건립고효액상색보-증발광산사검측기（ HPLC-ELSD）법동시측정복방혈전통효낭중삼칠조감R1、인삼조감Rg1급Rb1적함량。방법：채용증발광산사검측기（ ELSD ），색보주위Diamonsil C18（4．6mm ×250mm，5μm）；을정（A）-수（B）위류동상，제도세탈（0min→5min→20min，A：20％→25％→45％）；류속1．0mL／min；주온25℃；ELSD삼수：재기류량2．0L／min，표이관온도70℃。결과：삼칠조감R1재0．3～1．5μg 지간정량호적선성관계（r ＝0．9994），평균회수솔（n ＝6）위98．8％，RSD 위1.1％；인삼조감 Rg1재1．5～7．5μg 지간정량호적선성관계（r ＝0．9995），평균회수솔（n ＝6）위98.2％，RSD위1．8％；인삼조감Rb1재1．5～7．5μg지간정량호적선성관계（r＝0．9999），평균회수솔（n＝6）위97．6％，RSD위1．3％。결론：해법정밀도、중복성량호，조작간단、쾌첩，결과준학，가용우복방혈전통효낭적질량공제。
Objective:To establish simultaneous assay of the contents of notoginsenoside R 1 , ginsenoside Rg 1 and Rb1 in Fufang Xueshuantong capsules by HPLC -ELSD.Methods: The column was packed with a Dia-monsilC18 (4.6mm ×250mm, 5μm) stationary phase.The mobile phase consisted of acetonitrile (A) -water (B), eluted in gradient mode(0 min→5min→20min,A:20%→25%→45%) with flow rate of 1.0mL/min. Column temperature was set at 25℃.The temperature of driftube was 70℃ and the air flow rate was 2.0L/min.Results:The linear ranges of notoginsenoside R1, ginsenoside Rg1and Rb1 were 0.3~1.5μg (r=0. 9994), 1.5~7.5μg (r=0.9995 )and 1.5~7.5μg(r=0.9999) respectively;the average recoveries (n=6) were 98.8%,98.2% and 97.6%,with the RSD of 1.1%,1.8% and 1.3% respectively.Conclusion:The method is rapid , simple and accurate .It can be used for quality evaluation of Fufang Xueshuantong cap-sules.
