安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2013年
30期
11952-11953,11964
,共3页
金银花(Lonicera japonica Thunb.)%组织培养%外植体%绿原酸
金銀花(Lonicera japonica Thunb.)%組織培養%外植體%綠原痠
금은화(Lonicera japonica Thunb.)%조직배양%외식체%록원산
Lonicera japonica Thunb.%Tissue culture%Explant%Chlorogenic acid
[目的]优选灰毡毛忍冬的组织培养的最佳培养基.[方法]选用春季萌发的带腋芽的灰毡毛忍冬茎段为外植体,探讨外植体的最佳灭菌时间,并以MS为基本培养基,附加不同激素浓度配比,筛选丛生芽诱导、增殖及生根培养的最佳培养基.[结果]材料的表面灭菌方法为浓度75％酒精浸泡30 s,然后放到0.1％的HgCl2溶液浸泡8～10 min;在此条件下,污染率为20％,成活率可达80％.最佳诱导培养基为:MS+ 1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌发率达100％.诱导不定芽增殖的最佳培养基为:MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.1mg/LNAA,增殖率为3.5.诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+ 0.8 mg/L NAA,生根率为90％.[结论]该方法筛选了灰毡毛忍冬的组织培养的最佳培养基,为灰毡毛忍冬的快繁技术提供了理论依据.
[目的]優選灰氈毛忍鼕的組織培養的最佳培養基.[方法]選用春季萌髮的帶腋芽的灰氈毛忍鼕莖段為外植體,探討外植體的最佳滅菌時間,併以MS為基本培養基,附加不同激素濃度配比,篩選叢生芽誘導、增殖及生根培養的最佳培養基.[結果]材料的錶麵滅菌方法為濃度75％酒精浸泡30 s,然後放到0.1％的HgCl2溶液浸泡8～10 min;在此條件下,汙染率為20％,成活率可達80％.最佳誘導培養基為:MS+ 1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌髮率達100％.誘導不定芽增殖的最佳培養基為:MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.1mg/LNAA,增殖率為3.5.誘導生根的最佳培養基為:1/2MS+ 0.8 mg/L NAA,生根率為90％.[結論]該方法篩選瞭灰氈毛忍鼕的組織培養的最佳培養基,為灰氈毛忍鼕的快繁技術提供瞭理論依據.
[목적]우선회전모인동적조직배양적최가배양기.[방법]선용춘계맹발적대액아적회전모인동경단위외식체,탐토외식체적최가멸균시간,병이MS위기본배양기,부가불동격소농도배비,사선총생아유도、증식급생근배양적최가배양기.[결과]재료적표면멸균방법위농도75％주정침포30 s,연후방도0.1％적HgCl2용액침포8～10 min;재차조건하,오염솔위20％,성활솔가체80％.최가유도배양기위:MS+ 1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,맹발솔체100％.유도불정아증식적최가배양기위:MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.1mg/LNAA,증식솔위3.5.유도생근적최가배양기위:1/2MS+ 0.8 mg/L NAA,생근솔위90％.[결론]해방법사선료회전모인동적조직배양적최가배양기,위회전모인동적쾌번기술제공료이론의거.
