河南医学研究
河南醫學研究
하남의학연구
HENAN MEDICAL RESEARCH
2014年
3期
7-10
,共4页
陈思%张博爱%史静宇%孙岩%田田%付振强%李俊敏
陳思%張博愛%史靜宇%孫巖%田田%付振彊%李俊敏
진사%장박애%사정우%손암%전전%부진강%리준민
Aβ%神经元%阿托伐他汀%MTS法%氧化应激
Aβ%神經元%阿託伐他汀%MTS法%氧化應激
Aβ%신경원%아탁벌타정%MTS법%양화응격
目的:探讨阿托伐他汀(Ato)对β样淀粉蛋白25～35(Aβ25～.)诱导的神经元细胞活力改变、氧化指标的影响.方法:选用SD大鼠脑皮层组织建立不同浓度的Ato干预的AD细胞模型.通过MTS法测定神经元细胞活力,通过硫代巴比妥法和WST-1法分别测定神经元细胞培养基的丙二醛(MDA)含量和SOD活力.结果:与空白对照组比较,不同浓度Ato组各项指标差异无统计学意义(P＞0.05);与空白对照组和不同浓度Ato组比较,Aβ组、Aβ+不同浓度Ato组细胞活力降低,MDA含量升高,SOD活性降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与Aβ组比较,Aβ+不同浓度Ato组神经元细胞活力上升,MDA含量下降,SOD活性上升,差异有统计学意义(P ＜0.05);Aβ+1μmol /L、5μmol/L、10 μmol/L Ato 3组间比较,Aβ+10μmol/LAto组神经元细胞活力最高,MDA含量最低,SOD活性最高,Aβ+5μmol/L Ato组次之,Aβ+1μmol/L Ato组最低.结论:阿托伐他汀可以减轻Aβ25 ～35造成的细胞氧化损伤,保护神经元细胞.
目的:探討阿託伐他汀(Ato)對β樣澱粉蛋白25～35(Aβ25～.)誘導的神經元細胞活力改變、氧化指標的影響.方法:選用SD大鼠腦皮層組織建立不同濃度的Ato榦預的AD細胞模型.通過MTS法測定神經元細胞活力,通過硫代巴比妥法和WST-1法分彆測定神經元細胞培養基的丙二醛(MDA)含量和SOD活力.結果:與空白對照組比較,不同濃度Ato組各項指標差異無統計學意義(P＞0.05);與空白對照組和不同濃度Ato組比較,Aβ組、Aβ+不同濃度Ato組細胞活力降低,MDA含量升高,SOD活性降低,差異有統計學意義(P＜0.05);與Aβ組比較,Aβ+不同濃度Ato組神經元細胞活力上升,MDA含量下降,SOD活性上升,差異有統計學意義(P ＜0.05);Aβ+1μmol /L、5μmol/L、10 μmol/L Ato 3組間比較,Aβ+10μmol/LAto組神經元細胞活力最高,MDA含量最低,SOD活性最高,Aβ+5μmol/L Ato組次之,Aβ+1μmol/L Ato組最低.結論:阿託伐他汀可以減輕Aβ25 ～35造成的細胞氧化損傷,保護神經元細胞.
목적:탐토아탁벌타정(Ato)대β양정분단백25～35(Aβ25～.)유도적신경원세포활력개변、양화지표적영향.방법:선용SD대서뇌피층조직건립불동농도적Ato간예적AD세포모형.통과MTS법측정신경원세포활력,통과류대파비타법화WST-1법분별측정신경원세포배양기적병이철(MDA)함량화SOD활력.결과:여공백대조조비교,불동농도Ato조각항지표차이무통계학의의(P＞0.05);여공백대조조화불동농도Ato조비교,Aβ조、Aβ+불동농도Ato조세포활력강저,MDA함량승고,SOD활성강저,차이유통계학의의(P＜0.05);여Aβ조비교,Aβ+불동농도Ato조신경원세포활력상승,MDA함량하강,SOD활성상승,차이유통계학의의(P ＜0.05);Aβ+1μmol /L、5μmol/L、10 μmol/L Ato 3조간비교,Aβ+10μmol/LAto조신경원세포활력최고,MDA함량최저,SOD활성최고,Aβ+5μmol/L Ato조차지,Aβ+1μmol/L Ato조최저.결론:아탁벌타정가이감경Aβ25 ～35조성적세포양화손상,보호신경원세포.
