中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2014年
4期
293-296
,共4页
徐义刚%李丹丹%刘忠梅%吴岩%魏冬旭%李苏龙
徐義剛%李丹丹%劉忠梅%吳巖%魏鼕旭%李囌龍
서의강%리단단%류충매%오암%위동욱%리소룡
空肠弯曲菌%gyrA基因%DPO-PCR
空腸彎麯菌%gyrA基因%DPO-PCR
공장만곡균%gyrA기인%DPO-PCR
Campylobacter jejuni%gyrA gene%DPO-PCR
为建立特异、快速检测空肠弯曲菌的方法,本研究针对其gyrA基因设计了一对双启动寡核苷酸引物(DPO),建立了空肠弯曲菌DPO-PCR检测方法.试验结果显示,该方法的检测下限为1.2× 102 cfu/mL,在48℃～68℃退火温度范围内均可高效扩增靶基因片段,表明该方法退火温度范围宽,同时DPO引物特异性强,PCR反应过程中不会产生非特异性扩增.利用该方法对采集的184份样品进行检测,共计检出17份空肠弯曲菌阳性样品,经国标法(GB/T 4789.9-2008)复验,两者检测结果一致,显示了良好的实用性.该DPO-PCR方法设计简单、特异性强,为致病微生物的快速准确检测提供了新方法.
為建立特異、快速檢測空腸彎麯菌的方法,本研究針對其gyrA基因設計瞭一對雙啟動寡覈苷痠引物(DPO),建立瞭空腸彎麯菌DPO-PCR檢測方法.試驗結果顯示,該方法的檢測下限為1.2× 102 cfu/mL,在48℃～68℃退火溫度範圍內均可高效擴增靶基因片段,錶明該方法退火溫度範圍寬,同時DPO引物特異性彊,PCR反應過程中不會產生非特異性擴增.利用該方法對採集的184份樣品進行檢測,共計檢齣17份空腸彎麯菌暘性樣品,經國標法(GB/T 4789.9-2008)複驗,兩者檢測結果一緻,顯示瞭良好的實用性.該DPO-PCR方法設計簡單、特異性彊,為緻病微生物的快速準確檢測提供瞭新方法.
위건립특이、쾌속검측공장만곡균적방법,본연구침대기gyrA기인설계료일대쌍계동과핵감산인물(DPO),건립료공장만곡균DPO-PCR검측방법.시험결과현시,해방법적검측하한위1.2× 102 cfu/mL,재48℃～68℃퇴화온도범위내균가고효확증파기인편단,표명해방법퇴화온도범위관,동시DPO인물특이성강,PCR반응과정중불회산생비특이성확증.이용해방법대채집적184빈양품진행검측,공계검출17빈공장만곡균양성양품,경국표법(GB/T 4789.9-2008)복험,량자검측결과일치,현시료량호적실용성.해DPO-PCR방법설계간단、특이성강,위치병미생물적쾌속준학검측제공료신방법.
