中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2014年
4期
286-288
,共3页
崔宇超%彭永刚%马兴杰%崔尚金
崔宇超%彭永剛%馬興傑%崔尚金
최우초%팽영강%마흥걸%최상금
猪细小病毒%VP2基因%纳米PCR
豬細小病毒%VP2基因%納米PCR
저세소병독%VP2기인%납미PCR
Porcine parvovirus%VP2 gene%nanoPCR
为建立快速、灵敏的猪细小病毒(PPV)的检测方法,本研究针对PPV VP2基因的保守区域设计一对扩增472 bp片段的特异性引物,建立了PPV纳米PCR检测方法.敏感性试验表明纳米PCR方法是普通PCR的1 000倍,最低核酸检出量为4拷贝/μL.利用该纳米PCR方法检测猪的其他相关病毒核酸,结果均呈阴性.分别采用纳米PCR和普通PCR对3个省份送检的43份临床样品进行检测,PPV阳性率分别为95％(41/43)和72％(31/41),表明该纳米PCR检测方法具有更高的敏感性,适用于PPV低含量临床样品的检测.
為建立快速、靈敏的豬細小病毒(PPV)的檢測方法,本研究針對PPV VP2基因的保守區域設計一對擴增472 bp片段的特異性引物,建立瞭PPV納米PCR檢測方法.敏感性試驗錶明納米PCR方法是普通PCR的1 000倍,最低覈痠檢齣量為4拷貝/μL.利用該納米PCR方法檢測豬的其他相關病毒覈痠,結果均呈陰性.分彆採用納米PCR和普通PCR對3箇省份送檢的43份臨床樣品進行檢測,PPV暘性率分彆為95％(41/43)和72％(31/41),錶明該納米PCR檢測方法具有更高的敏感性,適用于PPV低含量臨床樣品的檢測.
위건립쾌속、령민적저세소병독(PPV)적검측방법,본연구침대PPV VP2기인적보수구역설계일대확증472 bp편단적특이성인물,건립료PPV납미PCR검측방법.민감성시험표명납미PCR방법시보통PCR적1 000배,최저핵산검출량위4고패/μL.이용해납미PCR방법검측저적기타상관병독핵산,결과균정음성.분별채용납미PCR화보통PCR대3개성빈송검적43빈림상양품진행검측,PPV양성솔분별위95％(41/43)화72％(31/41),표명해납미PCR검측방법구유경고적민감성,괄용우PPV저함량림상양품적검측.
