CAJ | 학술논문

目的：总结观察聚乙二醇干扰素-α2a （ PEG IFN α-2a，派罗欣）联合利巴韦林（ RBV）治疗124例儿童慢性丙型肝炎的疗效及不良反应。方法：所有患儿均给予PEG IFNα-2a和RBV治疗，疗程24～48周。分别在治疗前、治疗后4周、12周、24周、36周、48周、治疗结束后12周及24周，检测患儿血清HCV RNA、血常规、肝肾功能、甲状腺功能5项等，观察疗效及不良反应情况。结果：124例中有121例患儿在治疗4周时即获得快速病毒学应答（RVR）， HCV RNA已转阴，占97.6％；123例患儿在治疗12周时获得早期病毒学应答（EVR）占99.2％；延迟病毒学应答（DVR）0例；完成全程治疗者占98.4％（122/124）。治疗结束后12周复查114例， HCV RNA继续为阴性，治疗结束后24周时复查86例，均获得持续病毒学应答（SVR）；另有无应答（NR）1例0.8％（1/124）；治疗中反弹（BT）1例0.8％（1/124）；治疗后复发0例。主要不良反应为血常规异常、消化道症状、流感样症状、其他病症及精神异常，发生过暂时性的严重不良反应者共10例占8.1％（10/124）。结论： PEG IFNα-2a联合RBV治疗儿童慢性丙型肝炎疗效高、安全性尚好，复发率甚低。对发生的不良反应及时处理，以保证治疗顺利完成。
목적：총결관찰취을이순간우소-α2a （ PEG IFN α-2a，파라흔）연합리파위림（ RBV）치료124례인동만성병형간염적료효급불량반응。방법：소유환인균급여PEG IFNα-2a화RBV치료，료정24～48주。분별재치료전、치료후4주、12주、24주、36주、48주、치료결속후12주급24주，검측환인혈청HCV RNA、혈상규、간신공능、갑상선공능5항등，관찰료효급불량반응정황。결과：124례중유121례환인재치료4주시즉획득쾌속병독학응답（RVR）， HCV RNA이전음，점97.6％；123례환인재치료12주시획득조기병독학응답（EVR）점99.2％；연지병독학응답（DVR）0례；완성전정치료자점98.4％（122/124）。치료결속후12주복사114례， HCV RNA계속위음성，치료결속후24주시복사86례，균획득지속병독학응답（SVR）；령유무응답（NR）1례0.8％（1/124）；치료중반탄（BT）1례0.8％（1/124）；치료후복발0례。주요불량반응위혈상규이상、소화도증상、류감양증상、기타병증급정신이상，발생과잠시성적엄중불량반응자공10례점8.1％（10/124）。결론： PEG IFNα-2a연합RBV치료인동만성병형간염료효고、안전성상호，복발솔심저。대발생적불량반응급시처리，이보증치료순리완성。