CAJ | 학술논문

目的：检测hsa-mir-145-5p在尖锐湿疣（ CA）组织中的表达，并分析该基因的生物信息学特征。方法：选取CA患者30例以及对照组20例，取材后提取组织总RNA，进行逆转录，荧光定量PCR检测hsa-mir-145-5p在各个标本中的表达。通过targetscan数据库分析hsa-mir-145-5p的靶基因，并通过DA-VID数据库进行生物信息学分析。结果：hsa-mir-145-5p 在尖锐湿疣组织中的相对表达量为0.20±0.25，相对对照组（1.76±0.61）降低约88.6％。生物信息学分析发现，多达58.9％的 hsa-mir-145-5p的靶基因属于磷酸化蛋白，并有15.4％的靶基因参与转录调控，17.7％的靶基因参与乙酰化。此外， hsa-mir-145-5p的靶基因还属于MAPK信号通路、Wnt 信号通路、TGF-beta信号通路等信号通路的信号分子。结论：hsa-mir-145-5p在尖锐湿疣组织中呈低表达特性。通过生物信息学分析，推测HPV可能通过诱导hsa-mir-145-5p的低表达，释放hsa-mir-145-5p对MAKP及其它信号通路相关蛋白翻译的抑制，从而激活相关信号通路。
목적：검측hsa-mir-145-5p재첨예습우（ CA）조직중적표체，병분석해기인적생물신식학특정。방법：선취CA환자30례이급대조조20례，취재후제취조직총RNA，진행역전록，형광정량PCR검측hsa-mir-145-5p재각개표본중적표체。통과targetscan수거고분석hsa-mir-145-5p적파기인，병통과DA-VID수거고진행생물신식학분석。결과：hsa-mir-145-5p 재첨예습우조직중적상대표체량위0.20±0.25，상대대조조（1.76±0.61）강저약88.6％。생물신식학분석발현，다체58.9％적 hsa-mir-145-5p적파기인속우린산화단백，병유15.4％적파기인삼여전록조공，17.7％적파기인삼여을선화。차외， hsa-mir-145-5p적파기인환속우MAPK신호통로、Wnt 신호통로、TGF-beta신호통로등신호통로적신호분자。결론：hsa-mir-145-5p재첨예습우조직중정저표체특성。통과생물신식학분석，추측HPV가능통과유도hsa-mir-145-5p적저표체，석방hsa-mir-145-5p대MAKP급기타신호통로상관단백번역적억제，종이격활상관신호통로。