中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
7期
66-67
,共2页
酮替芬%舒利迭%孟鲁司特%支气管哮喘%丘-斯二氏综合征
酮替芬%舒利迭%孟魯司特%支氣管哮喘%丘-斯二氏綜閤徵
동체분%서리질%맹로사특%지기관효천%구-사이씨종합정
ketotifen%seretide%montelukast%bronchial%asthma%Churg-Strauss%syndrome
目的 观察酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效.方法 将87例支气管哮喘患者按随机数字表法分为两组,治疗组44例予以酮替芬联合舒利迭治疗,对照组43例予以孟鲁司特联合舒利迭治疗,均治疗12周后进行哮喘控制评分、测定第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1％)、呼气流量峰值(PEF)和药品不良反应(ADR).结果 与对照组比较,治疗组能显著提高哮喘患者的控制测试评分(P＜0.05);两组治疗后FEV1％和PEF较治疗前均有显著提高,但两组比较差异无统计学意义;两组ADR发生率分别为6.82％和9.30％,差异无统计学意义.结论 酮替芬联合舒利迭治疗支气管哮喘的综合疗效优于孟鲁司特联合舒利迭,且经济、安全,可作为孟鲁司特的替代药物用于治疗支气管哮喘.
目的 觀察酮替芬聯閤舒利迭治療支氣管哮喘的療效.方法 將87例支氣管哮喘患者按隨機數字錶法分為兩組,治療組44例予以酮替芬聯閤舒利迭治療,對照組43例予以孟魯司特聯閤舒利迭治療,均治療12週後進行哮喘控製評分、測定第1秒用力呼氣容積佔預計值的百分比(FEV1％)、呼氣流量峰值(PEF)和藥品不良反應(ADR).結果 與對照組比較,治療組能顯著提高哮喘患者的控製測試評分(P＜0.05);兩組治療後FEV1％和PEF較治療前均有顯著提高,但兩組比較差異無統計學意義;兩組ADR髮生率分彆為6.82％和9.30％,差異無統計學意義.結論 酮替芬聯閤舒利迭治療支氣管哮喘的綜閤療效優于孟魯司特聯閤舒利迭,且經濟、安全,可作為孟魯司特的替代藥物用于治療支氣管哮喘.
목적 관찰동체분연합서리질치료지기관효천적료효.방법 장87례지기관효천환자안수궤수자표법분위량조,치료조44례여이동체분연합서리질치료,대조조43례여이맹로사특연합서리질치료,균치료12주후진행효천공제평분、측정제1초용력호기용적점예계치적백분비(FEV1％)、호기류량봉치(PEF)화약품불량반응(ADR).결과 여대조조비교,치료조능현저제고효천환자적공제측시평분(P＜0.05);량조치료후FEV1％화PEF교치료전균유현저제고,단량조비교차이무통계학의의;량조ADR발생솔분별위6.82％화9.30％,차이무통계학의의.결론 동체분연합서리질치료지기관효천적종합료효우우맹로사특연합서리질,차경제、안전,가작위맹로사특적체대약물용우치료지기관효천.
