中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
7期
63-64
,共2页
潘建%李海平%徐秀华%曾友志
潘建%李海平%徐秀華%曾友誌
반건%리해평%서수화%증우지
慢性阻塞性肺疾病%急性加重期%布地奈德%雾化吸入%甲强龙
慢性阻塞性肺疾病%急性加重期%佈地奈德%霧化吸入%甲彊龍
만성조새성폐질병%급성가중기%포지내덕%무화흡입%갑강룡
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目的 观察不同剂量布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床有效性和安全性.方法 将124例AECOPD患者随机分为布地奈德低剂量组、布地奈德高剂量组、甲强龙组和对照组,在常规治疗的基础上分别给予雾化吸入布地奈德每次1 mg(每日3次)、每次2mg(每日3次)和甲强龙静脉滴注每次40 mg(每日1次),对照组不给予糖皮质激素.观察治疗前和治疗后第7天的呼吸困难评分、1秒用力呼气容积(FEV1)、动脉血气变化和不良反应.结果 治疗7d后,治疗组的呼吸困难评分、FEV1和动脉血气的改善程度均明显优于对照组(P＜0.05),布地奈德高剂量组及甲强龙组的呼吸因难评分、FEV1和动脉血气的改善程度无明显差异,但两组疗效均明显优于布地奈德低剂量组(P＜0.05);布地奈德组的不良反应少于甲强龙组.结论 布地奈德每次2 mg(每日3次)雾化吸入治疗AECOPD的疗效与甲强龙一致,但全身不良反应较轻,是治疗AECOPD的理想替代选择.
目的 觀察不同劑量佈地奈德霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的臨床有效性和安全性.方法 將124例AECOPD患者隨機分為佈地奈德低劑量組、佈地奈德高劑量組、甲彊龍組和對照組,在常規治療的基礎上分彆給予霧化吸入佈地奈德每次1 mg(每日3次)、每次2mg(每日3次)和甲彊龍靜脈滴註每次40 mg(每日1次),對照組不給予糖皮質激素.觀察治療前和治療後第7天的呼吸睏難評分、1秒用力呼氣容積(FEV1)、動脈血氣變化和不良反應.結果 治療7d後,治療組的呼吸睏難評分、FEV1和動脈血氣的改善程度均明顯優于對照組(P＜0.05),佈地奈德高劑量組及甲彊龍組的呼吸因難評分、FEV1和動脈血氣的改善程度無明顯差異,但兩組療效均明顯優于佈地奈德低劑量組(P＜0.05);佈地奈德組的不良反應少于甲彊龍組.結論 佈地奈德每次2 mg(每日3次)霧化吸入治療AECOPD的療效與甲彊龍一緻,但全身不良反應較輕,是治療AECOPD的理想替代選擇.
목적 관찰불동제량포지내덕무화흡입치료만성조새성폐질병급성가중기(AECOPD)적림상유효성화안전성.방법 장124례AECOPD환자수궤분위포지내덕저제량조、포지내덕고제량조、갑강룡조화대조조,재상규치료적기출상분별급여무화흡입포지내덕매차1 mg(매일3차)、매차2mg(매일3차)화갑강룡정맥적주매차40 mg(매일1차),대조조불급여당피질격소.관찰치료전화치료후제7천적호흡곤난평분、1초용력호기용적(FEV1)、동맥혈기변화화불량반응.결과 치료7d후,치료조적호흡곤난평분、FEV1화동맥혈기적개선정도균명현우우대조조(P＜0.05),포지내덕고제량조급갑강룡조적호흡인난평분、FEV1화동맥혈기적개선정도무명현차이,단량조료효균명현우우포지내덕저제량조(P＜0.05);포지내덕조적불량반응소우갑강룡조.결론 포지내덕매차2 mg(매일3차)무화흡입치료AECOPD적료효여갑강룡일치,단전신불량반응교경,시치료AECOPD적이상체대선택.
