中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
7期
15-17
,共3页
苏素缺%郑朝霞%代东艳%范东娜
囌素缺%鄭朝霞%代東豔%範東娜
소소결%정조하%대동염%범동나
脑利钠肽%心肌梗死%难治性心力衰竭%临床疗效
腦利鈉肽%心肌梗死%難治性心力衰竭%臨床療效
뇌리납태%심기경사%난치성심력쇠갈%림상료효
brain%natriuretic%peptide%myocardial%infarction%refractory%heart%failure%clinical%efficacy
目的 评价重组人脑利钠肽(商品名新活素)在心肌梗死后难治性心力衰竭治疗中的应用效果.方法 选取医院心内科2012年3月至2013年3月收治的心肌梗死后难治性心力衰竭患者30例,应用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各15例.对照组患者接受常规治疗,观察组患者加用新活素治疗,比较两组的临床疗效、血浆C反应蛋白、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)情况.结果 观察组患者治疗总有效率达100.00％,显著高于对照组的66.67％(P＜0.05);观察组患者血浆C反应蛋白含量为(2.12±0.98) mg/L、NT-proBNPB含量为(48.19±20.15) pg/L,均明显低于对照组的(3.99±1.11)mg/L和(92.73±25.32)pg/L(P＜0.05);观察组患者SV为(78.39±5.64) mL和LVEF为(53.81±6.26)％,明显高于对照组的(66.43±6.55)mL和(42.29±5.78)％(P＜0.05).结论 脑利钠肽治疗心肌梗死后难治性心力衰竭患者临床疗效确切,具有安全、高效、不良反应少等特点.
目的 評價重組人腦利鈉肽(商品名新活素)在心肌梗死後難治性心力衰竭治療中的應用效果.方法 選取醫院心內科2012年3月至2013年3月收治的心肌梗死後難治性心力衰竭患者30例,應用隨機數字錶法將患者分為對照組和觀察組,各15例.對照組患者接受常規治療,觀察組患者加用新活素治療,比較兩組的臨床療效、血漿C反應蛋白、N末耑B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)、每搏輸齣量(SV)和左室射血分數(LVEF)情況.結果 觀察組患者治療總有效率達100.00％,顯著高于對照組的66.67％(P＜0.05);觀察組患者血漿C反應蛋白含量為(2.12±0.98) mg/L、NT-proBNPB含量為(48.19±20.15) pg/L,均明顯低于對照組的(3.99±1.11)mg/L和(92.73±25.32)pg/L(P＜0.05);觀察組患者SV為(78.39±5.64) mL和LVEF為(53.81±6.26)％,明顯高于對照組的(66.43±6.55)mL和(42.29±5.78)％(P＜0.05).結論 腦利鈉肽治療心肌梗死後難治性心力衰竭患者臨床療效確切,具有安全、高效、不良反應少等特點.
목적 평개중조인뇌리납태(상품명신활소)재심기경사후난치성심력쇠갈치료중적응용효과.방법 선취의원심내과2012년3월지2013년3월수치적심기경사후난치성심력쇠갈환자30례,응용수궤수자표법장환자분위대조조화관찰조,각15례.대조조환자접수상규치료,관찰조환자가용신활소치료,비교량조적림상료효、혈장C반응단백、N말단B형뇌납태전체(NT-proBNP)、매박수출량(SV)화좌실사혈분수(LVEF)정황.결과 관찰조환자치료총유효솔체100.00％,현저고우대조조적66.67％(P＜0.05);관찰조환자혈장C반응단백함량위(2.12±0.98) mg/L、NT-proBNPB함량위(48.19±20.15) pg/L,균명현저우대조조적(3.99±1.11)mg/L화(92.73±25.32)pg/L(P＜0.05);관찰조환자SV위(78.39±5.64) mL화LVEF위(53.81±6.26)％,명현고우대조조적(66.43±6.55)mL화(42.29±5.78)％(P＜0.05).결론 뇌리납태치료심기경사후난치성심력쇠갈환자림상료효학절,구유안전、고효、불량반응소등특점.
