中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2014年
8期
29-30
,共2页
李容%舒德忠%徐道英%王柏桉%郑维国
李容%舒德忠%徐道英%王柏桉%鄭維國
리용%서덕충%서도영%왕백안%정유국
高效液相色谱法%水杨酸%氯霉素%甲硝唑%凝胶剂%含量测定
高效液相色譜法%水楊痠%氯黴素%甲硝唑%凝膠劑%含量測定
고효액상색보법%수양산%록매소%갑초서%응효제%함량측정
HPLC%salicylic acid%chloramphenicol%metronidazole%gel%content determination
目的 建立测定水氯甲痤疮凝胶剂中3组分含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS C18色谱柱(150 mm ×4.6mm,4.6μm),甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1.2)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃,进样量为20 μL,试验过程空调控温在25℃.结果 水杨酸质量浓度在60～300 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;氯霉素质量浓度在30 ～ 150 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好;甲硝唑质量浓度在15 ～ 75 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好.平均回收率水杨酸、氯霉素和甲硝唑分别为101.65％,100.71％和101.48％,RSD分别为0.78％,1.19％和1.22％(n=6).结论 该方法简单、灵敏、重现性好,可作为水氯甲痤疮凝胶剂中3组分的含量测定方法.
目的 建立測定水氯甲痤瘡凝膠劑中3組分含量的高效液相色譜法.方法 採用VP-ODS C18色譜柱(150 mm ×4.6mm,4.6μm),甲醇-水-冰醋痠(50∶50∶1.2)為流動相,流速為1.0 mL/min,檢測波長為280 nm,柱溫為35℃,進樣量為20 μL,試驗過程空調控溫在25℃.結果 水楊痠質量濃度在60～300 μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好;氯黴素質量濃度在30 ～ 150 μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好;甲硝唑質量濃度在15 ～ 75 μg/mL範圍內與峰麵積線性關繫良好.平均迴收率水楊痠、氯黴素和甲硝唑分彆為101.65％,100.71％和101.48％,RSD分彆為0.78％,1.19％和1.22％(n=6).結論 該方法簡單、靈敏、重現性好,可作為水氯甲痤瘡凝膠劑中3組分的含量測定方法.
목적 건립측정수록갑좌창응효제중3조분함량적고효액상색보법.방법 채용VP-ODS C18색보주(150 mm ×4.6mm,4.6μm),갑순-수-빙작산(50∶50∶1.2)위류동상,류속위1.0 mL/min,검측파장위280 nm,주온위35℃,진양량위20 μL,시험과정공조공온재25℃.결과 수양산질량농도재60～300 μg/mL범위내여봉면적선성관계량호;록매소질량농도재30 ～ 150 μg/mL범위내여봉면적선성관계량호;갑초서질량농도재15 ～ 75 μg/mL범위내여봉면적선성관계량호.평균회수솔수양산、록매소화갑초서분별위101.65％,100.71％화101.48％,RSD분별위0.78％,1.19％화1.22％(n=6).결론 해방법간단、령민、중현성호,가작위수록갑좌창응효제중3조분적함량측정방법.
