广州化工
廣州化工
엄주화공
GUANGZHOU CHEMICAL INDUSTRY AND TECHNOLOGY
2014年
8期
50-51,59
,共3页
侯承君%侯秋飞%李在房%严翠%齐梦雨
侯承君%侯鞦飛%李在房%嚴翠%齊夢雨
후승군%후추비%리재방%엄취%제몽우
三苯胺%荧光%斯托克斯位移
三苯胺%熒光%斯託剋斯位移
삼분알%형광%사탁극사위이
以三苯胺为起始原料,经过甲酰化反应、Claisen-Schmidt反应和Knoevenagel反应,较高产率地合成了两种具有D-A-D型结构的三苯胺衍生物.光谱分析发现,两种化合物的最大吸收波长分别位于450 nm和506 nm,对应的最大发射波长分别位于558 nm和633 nm,二者都具有较大的斯托克斯位移,从而有利于荧光材料的应用.
以三苯胺為起始原料,經過甲酰化反應、Claisen-Schmidt反應和Knoevenagel反應,較高產率地閤成瞭兩種具有D-A-D型結構的三苯胺衍生物.光譜分析髮現,兩種化閤物的最大吸收波長分彆位于450 nm和506 nm,對應的最大髮射波長分彆位于558 nm和633 nm,二者都具有較大的斯託剋斯位移,從而有利于熒光材料的應用.
이삼분알위기시원료,경과갑선화반응、Claisen-Schmidt반응화Knoevenagel반응,교고산솔지합성료량충구유D-A-D형결구적삼분알연생물.광보분석발현,량충화합물적최대흡수파장분별위우450 nm화506 nm,대응적최대발사파장분별위우558 nm화633 nm,이자도구유교대적사탁극사위이,종이유리우형광재료적응용.
