国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2014年
2期
238-243
,共6页
谭菁菁%范艳华%任天舒%赵庆春
譚菁菁%範豔華%任天舒%趙慶春
담정정%범염화%임천서%조경춘
白芍%芍药%高效液相%指纹图谱%含量测定
白芍%芍藥%高效液相%指紋圖譜%含量測定
백작%작약%고효액상%지문도보%함량측정
Radix Paeoniae Alba%Paeonia lactiflora%HPLC%fingerprint chromatograms%content determination
目的 研究白芍的主要活性部位乙酸乙酯萃取物的指纹图谱,测定其主要成分含量,并快速评价白芍药材的质量,为科学评价及完善白芍的质量控制提供方法.方法 采用Scincehome C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和磷酸水溶液(pH 2.7,B)为流动相进行梯度洗脱,色谱峰采集范围200～ 400 nm,检测波长为230 nm,进样量为10μl,柱温为20℃,流速为1.0 ml/min.结果 建立了白芍的高效液相指纹图谱,指认了11个共有峰.并对33个白芍样品的指纹图谱进行相似度分析及聚类分析,聚类分析和相似度分析结果一致.此外对不同购买地的白芍的6种主要成分同时进行测定,并将所建方法用于11个白芍样品的测定.结论 该方法特征性及专属性强,为科学评价及完善白芍的质量控制提供了可靠方法.
目的 研究白芍的主要活性部位乙痠乙酯萃取物的指紋圖譜,測定其主要成分含量,併快速評價白芍藥材的質量,為科學評價及完善白芍的質量控製提供方法.方法 採用Scincehome C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)和燐痠水溶液(pH 2.7,B)為流動相進行梯度洗脫,色譜峰採集範圍200～ 400 nm,檢測波長為230 nm,進樣量為10μl,柱溫為20℃,流速為1.0 ml/min.結果 建立瞭白芍的高效液相指紋圖譜,指認瞭11箇共有峰.併對33箇白芍樣品的指紋圖譜進行相似度分析及聚類分析,聚類分析和相似度分析結果一緻.此外對不同購買地的白芍的6種主要成分同時進行測定,併將所建方法用于11箇白芍樣品的測定.結論 該方法特徵性及專屬性彊,為科學評價及完善白芍的質量控製提供瞭可靠方法.
목적 연구백작적주요활성부위을산을지췌취물적지문도보,측정기주요성분함량,병쾌속평개백작약재적질량,위과학평개급완선백작적질량공제제공방법.방법 채용Scincehome C18주(200 mm×4.6 mm,5μm),이을정(A)화린산수용액(pH 2.7,B)위류동상진행제도세탈,색보봉채집범위200～ 400 nm,검측파장위230 nm,진양량위10μl,주온위20℃,류속위1.0 ml/min.결과 건립료백작적고효액상지문도보,지인료11개공유봉.병대33개백작양품적지문도보진행상사도분석급취류분석,취류분석화상사도분석결과일치.차외대불동구매지적백작적6충주요성분동시진행측정,병장소건방법용우11개백작양품적측정.결론 해방법특정성급전속성강,위과학평개급완선백작적질량공제제공료가고방법.
