国际药学研究杂志
國際藥學研究雜誌
국제약학연구잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2014年
2期
135-139,154
,共6页
非小细胞肺癌%癌基因%靶向治疗
非小細胞肺癌%癌基因%靶嚮治療
비소세포폐암%암기인%파향치료
non-small cell lung cancer%oncogenes%targeted therapy
肺癌是目前恶性肿瘤死亡的首要原因,其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌病例的80％.近年来,对癌基因机制认识上的重大进展促进了以阻断异常信号通路和代谢过程为特征的分子靶向治疗的迅速发展,如以表皮生长因子受体(EGFR)和间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂为代表的分子靶向药物揭开了NSCLC治疗的新篇章.但由于患者耐药性的产生,寻找新的治疗靶点成为抗肿瘤药物研究的焦点.近期研究显示,众多癌基因的突变、扩增和重排与NSCLC的发生和预后相关.本文重点介绍NSCLC中多种癌基因改变,如HER2突变、BRAF突变、PIK3CA突变、FGFR1扩增、DDR2突变和ROS1重排,以及针对这些靶点抑制剂的研究进展,以期为NSCLC研究和治疗提供新的思路.
肺癌是目前噁性腫瘤死亡的首要原因,其中非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)約佔肺癌病例的80％.近年來,對癌基因機製認識上的重大進展促進瞭以阻斷異常信號通路和代謝過程為特徵的分子靶嚮治療的迅速髮展,如以錶皮生長因子受體(EGFR)和間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑製劑為代錶的分子靶嚮藥物揭開瞭NSCLC治療的新篇章.但由于患者耐藥性的產生,尋找新的治療靶點成為抗腫瘤藥物研究的焦點.近期研究顯示,衆多癌基因的突變、擴增和重排與NSCLC的髮生和預後相關.本文重點介紹NSCLC中多種癌基因改變,如HER2突變、BRAF突變、PIK3CA突變、FGFR1擴增、DDR2突變和ROS1重排,以及針對這些靶點抑製劑的研究進展,以期為NSCLC研究和治療提供新的思路.
폐암시목전악성종류사망적수요원인,기중비소세포폐암(non-small cell lung cancer,NSCLC)약점폐암병례적80％.근년래,대암기인궤제인식상적중대진전촉진료이조단이상신호통로화대사과정위특정적분자파향치료적신속발전,여이표피생장인자수체(EGFR)화간변성림파류격매(ALK)억제제위대표적분자파향약물게개료NSCLC치료적신편장.단유우환자내약성적산생,심조신적치료파점성위항종류약물연구적초점.근기연구현시,음다암기인적돌변、확증화중배여NSCLC적발생화예후상관.본문중점개소NSCLC중다충암기인개변,여HER2돌변、BRAF돌변、PIK3CA돌변、FGFR1확증、DDR2돌변화ROS1중배,이급침대저사파점억제제적연구진전,이기위NSCLC연구화치료제공신적사로.
