药学研究
藥學研究
약학연구
JOURNAL OF PHARMACEUTICAL RESEARCH
2014年
3期
148-149,152
,共3页
魏长峰%李平原%宋玉平%姜小平
魏長峰%李平原%宋玉平%薑小平
위장봉%리평원%송옥평%강소평
氨苄西林%超高效液相色谱%有关物质
氨芐西林%超高效液相色譜%有關物質
안변서림%초고효액상색보%유관물질
目的 建立超高效液相色谱检测氨苄西林有关物质的方法.方法 采用Acquity UPLC HSS C18色谱柱,以含有冰醋酸、磷酸二氢钾水溶液和乙腈的不同比例的混合液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为35 ℃,进样量为5μL.结果 氨苄西林在0.272 1 ～ 32.652 μg·mL 1范围内r≥0.9999;该方法专属性,重复性,耐用性,溶液稳定性良好.各组分间相互无干扰,与HPLC具有同等的检测能力.结论 该方法专属性强,灵敏度高,效率较高,可作为氨苄西林有关物质的检测有效方法.
目的 建立超高效液相色譜檢測氨芐西林有關物質的方法.方法 採用Acquity UPLC HSS C18色譜柱,以含有冰醋痠、燐痠二氫鉀水溶液和乙腈的不同比例的混閤液為流動相進行梯度洗脫,流速為0.5 mL·min-1,檢測波長為254 nm,柱溫為35 ℃,進樣量為5μL.結果 氨芐西林在0.272 1 ～ 32.652 μg·mL 1範圍內r≥0.9999;該方法專屬性,重複性,耐用性,溶液穩定性良好.各組分間相互無榦擾,與HPLC具有同等的檢測能力.結論 該方法專屬性彊,靈敏度高,效率較高,可作為氨芐西林有關物質的檢測有效方法.
목적 건립초고효액상색보검측안변서림유관물질적방법.방법 채용Acquity UPLC HSS C18색보주,이함유빙작산、린산이경갑수용액화을정적불동비례적혼합액위류동상진행제도세탈,류속위0.5 mL·min-1,검측파장위254 nm,주온위35 ℃,진양량위5μL.결과 안변서림재0.272 1 ～ 32.652 μg·mL 1범위내r≥0.9999;해방법전속성,중복성,내용성,용액은정성량호.각조분간상호무간우,여HPLC구유동등적검측능력.결론 해방법전속성강,령민도고,효솔교고,가작위안변서림유관물질적검측유효방법.
