广东化工
廣東化工
엄동화공
GUANGDONG CHEMICAL INDUSTRY
2014年
7期
49-50
,共2页
张静%吴玉洁%游泳%胡毅%邓建杰%张国才
張靜%吳玉潔%遊泳%鬍毅%鄧建傑%張國纔
장정%오옥길%유영%호의%산건걸%장국재
多铁材料%结构相变%磁化强度
多鐵材料%結構相變%磁化彊度
다철재료%결구상변%자화강도
Pr掺杂的BiFeO3粉晶是由溶胶凝胶方法制备的,掺杂浓度为0≤x≤0.5.分别用X光衍射和综合物性测量系统对Bi1-xPrxFeO3粉晶样品的结构和磁性进行了测量和分析.分析结果表明,Pr掺杂与其他稀土元素掺杂明显不同.随着Pr掺杂量的增加,母体BiFeO3的结构由菱形R3c相变为正交Pnma相的过程中,出现了稳定的PbZrO3型正交Pbam过渡相.另外,随着掺杂浓度的增大,Bi1-xPrxFeO3的磁性逐渐增强,剩余磁化强度Mr在相变边界处有最大值,并且在进入Pnma相后逐渐减小.
Pr摻雜的BiFeO3粉晶是由溶膠凝膠方法製備的,摻雜濃度為0≤x≤0.5.分彆用X光衍射和綜閤物性測量繫統對Bi1-xPrxFeO3粉晶樣品的結構和磁性進行瞭測量和分析.分析結果錶明,Pr摻雜與其他稀土元素摻雜明顯不同.隨著Pr摻雜量的增加,母體BiFeO3的結構由蔆形R3c相變為正交Pnma相的過程中,齣現瞭穩定的PbZrO3型正交Pbam過渡相.另外,隨著摻雜濃度的增大,Bi1-xPrxFeO3的磁性逐漸增彊,剩餘磁化彊度Mr在相變邊界處有最大值,併且在進入Pnma相後逐漸減小.
Pr참잡적BiFeO3분정시유용효응효방법제비적,참잡농도위0≤x≤0.5.분별용X광연사화종합물성측량계통대Bi1-xPrxFeO3분정양품적결구화자성진행료측량화분석.분석결과표명,Pr참잡여기타희토원소참잡명현불동.수착Pr참잡량적증가,모체BiFeO3적결구유릉형R3c상변위정교Pnma상적과정중,출현료은정적PbZrO3형정교Pbam과도상.령외,수착참잡농도적증대,Bi1-xPrxFeO3적자성축점증강,잉여자화강도Mr재상변변계처유최대치,병차재진입Pnma상후축점감소.
