安徽农业科学
安徽農業科學
안휘농업과학
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
9期
2548-2549,2553
,共3页
猪伪狂犬病毒%gE基因%PCR%检测
豬偽狂犬病毒%gE基因%PCR%檢測
저위광견병독%gE기인%PCR%검측
Porcine pseudorabies virus%gE gene%PCR%Detection
[目的]对猪伪狂犬病毒野毒进行检测.[方法]根据已发表的猪伪狂犬病病毒gE基因核苷酸序列,设计合成1对引物,扩增片段长度为276 bp,优化PCR反应条件,建立检测PRV野毒的PCR方法.[结果]利用建立的PCR方法检测疑似PRV野毒感染的临床送检组织病料34份,阳性样品18份,阳性率达52.94％(18/34),选取6份阳性病料PCR产物送生工生物工程(上海)股份有限公司进行序列鉴定,测序结果表明均为PRV gE基因特异性序列.[结论]该方法敏感、特异、可靠,可用于PRV野毒感染的快速诊断和流行病学调查.
[目的]對豬偽狂犬病毒野毒進行檢測.[方法]根據已髮錶的豬偽狂犬病病毒gE基因覈苷痠序列,設計閤成1對引物,擴增片段長度為276 bp,優化PCR反應條件,建立檢測PRV野毒的PCR方法.[結果]利用建立的PCR方法檢測疑似PRV野毒感染的臨床送檢組織病料34份,暘性樣品18份,暘性率達52.94％(18/34),選取6份暘性病料PCR產物送生工生物工程(上海)股份有限公司進行序列鑒定,測序結果錶明均為PRV gE基因特異性序列.[結論]該方法敏感、特異、可靠,可用于PRV野毒感染的快速診斷和流行病學調查.
[목적]대저위광견병독야독진행검측.[방법]근거이발표적저위광견병병독gE기인핵감산서렬,설계합성1대인물,확증편단장도위276 bp,우화PCR반응조건,건립검측PRV야독적PCR방법.[결과]이용건립적PCR방법검측의사PRV야독감염적림상송검조직병료34빈,양성양품18빈,양성솔체52.94％(18/34),선취6빈양성병료PCR산물송생공생물공정(상해)고빈유한공사진행서렬감정,측서결과표명균위PRV gE기인특이성서렬.[결론]해방법민감、특이、가고,가용우PRV야독감염적쾌속진단화류행병학조사.
