蚌埠医学院学报
蚌埠醫學院學報
방부의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE BENGBU
2014年
3期
284-287
,共4页
肺肿瘤%腺癌%达肝素钠%细胞增殖%细胞周期素E%裸鼠
肺腫瘤%腺癌%達肝素鈉%細胞增殖%細胞週期素E%裸鼠
폐종류%선암%체간소납%세포증식%세포주기소E%라서
lung neoplasms%adenocarcinoma%daltepain%cell proliferation%Cyclin E%nude mice
目的:探讨达肝素钠抑制人肺腺癌细胞增殖的作用机制.方法:采用流式细胞术检测达肝素钠处理后A549细胞的细胞周期变化.建立肺腺癌鼠模型后,将12只荷瘤鼠随机分为达肝素钠组和对照组,分别给予达肝素钠1 500 IU/kg(0.2 ml)皮下注射和0.9%氯化钠注射液0.2ml腹腔注射,1天1次,连续用药35 d.定期测量瘤体最大及最小直径,计算瘤体积、绘制肿瘤生长曲线.第35天用戊苯巴比妥钠全身麻醉处死裸鼠,剥取瘤体称重、计算抑瘤率,并用免疫组织化学方法测瘤组织中细胞周期蛋白E(Cyclin E)的表达.结果:肺腺癌细胞株A549处理48 h后,与对照组比较,达肝素钠组G0/G1期细胞比例升高,S期细胞比例降低(P<0.01);与对照组比较,达肝素钠组瘤重明显减小(P<0.05);达肝素钠组抑瘤率为0.000%和64.081%;对照组及达肝素钠组瘤组织中Cyclin E的表达阳性率为6/6、3/6,差异无统计学意义(P=0.182);达肝素钠组主要表现为低表达(5/6),对照组为高表达(5/6),差异无统计学意义(P=0.081).结论:达肝素钠可阻滞人肺腺癌A549细胞于G0/G1期,使进入S期和M期的细胞减少,减少DNA的合成,抑制细胞增殖,此作用可能与其抑制细胞周期调控因子Cyclin E的表达有关.
目的:探討達肝素鈉抑製人肺腺癌細胞增殖的作用機製.方法:採用流式細胞術檢測達肝素鈉處理後A549細胞的細胞週期變化.建立肺腺癌鼠模型後,將12隻荷瘤鼠隨機分為達肝素鈉組和對照組,分彆給予達肝素鈉1 500 IU/kg(0.2 ml)皮下註射和0.9%氯化鈉註射液0.2ml腹腔註射,1天1次,連續用藥35 d.定期測量瘤體最大及最小直徑,計算瘤體積、繪製腫瘤生長麯線.第35天用戊苯巴比妥鈉全身痳醉處死裸鼠,剝取瘤體稱重、計算抑瘤率,併用免疫組織化學方法測瘤組織中細胞週期蛋白E(Cyclin E)的錶達.結果:肺腺癌細胞株A549處理48 h後,與對照組比較,達肝素鈉組G0/G1期細胞比例升高,S期細胞比例降低(P<0.01);與對照組比較,達肝素鈉組瘤重明顯減小(P<0.05);達肝素鈉組抑瘤率為0.000%和64.081%;對照組及達肝素鈉組瘤組織中Cyclin E的錶達暘性率為6/6、3/6,差異無統計學意義(P=0.182);達肝素鈉組主要錶現為低錶達(5/6),對照組為高錶達(5/6),差異無統計學意義(P=0.081).結論:達肝素鈉可阻滯人肺腺癌A549細胞于G0/G1期,使進入S期和M期的細胞減少,減少DNA的閤成,抑製細胞增殖,此作用可能與其抑製細胞週期調控因子Cyclin E的錶達有關.
목적:탐토체간소납억제인폐선암세포증식적작용궤제.방법:채용류식세포술검측체간소납처리후A549세포적세포주기변화.건립폐선암서모형후,장12지하류서수궤분위체간소납조화대조조,분별급여체간소납1 500 IU/kg(0.2 ml)피하주사화0.9%록화납주사액0.2ml복강주사,1천1차,련속용약35 d.정기측량류체최대급최소직경,계산류체적、회제종류생장곡선.제35천용무분파비타납전신마취처사라서,박취류체칭중、계산억류솔,병용면역조직화학방법측류조직중세포주기단백E(Cyclin E)적표체.결과:폐선암세포주A549처리48 h후,여대조조비교,체간소납조G0/G1기세포비례승고,S기세포비례강저(P<0.01);여대조조비교,체간소납조류중명현감소(P<0.05);체간소납조억류솔위0.000%화64.081%;대조조급체간소납조류조직중Cyclin E적표체양성솔위6/6、3/6,차이무통계학의의(P=0.182);체간소납조주요표현위저표체(5/6),대조조위고표체(5/6),차이무통계학의의(P=0.081).결론:체간소납가조체인폐선암A549세포우G0/G1기,사진입S기화M기적세포감소,감소DNA적합성,억제세포증식,차작용가능여기억제세포주기조공인자Cyclin E적표체유관.