中国美容整形外科杂志
中國美容整形外科雜誌
중국미용정형외과잡지
CHINESE JOURNAL OF AESTHETIC AND PLASTIC SURGERY
2014年
4期
230-234
,共5页
李辉超%王大雷%闫伦%楚菲菲%彭湃%夏炜
李輝超%王大雷%閆倫%楚菲菲%彭湃%夏煒
리휘초%왕대뢰%염륜%초비비%팽배%하위
增生性瘢痕模型%趋化因子%Th1细胞%Th2细胞%兔
增生性瘢痕模型%趨化因子%Th1細胞%Th2細胞%兔
증생성반흔모형%추화인자%Th1세포%Th2세포%토
Hypertrophic scar model%Chemokine%Th1 cell%Th2 cell%Rabbit
目的 研究辅助性T淋巴(Th)细胞亚群Th1、Th2细胞相关趋化因子CXCL0/IP-10、CXCL12/SDF-1,CCL2/MCP-1、CCL3/MIP-1α、CCL5/RANTES、CCL7/MCP-3在兔耳增生性瘢痕形成过程中的表达变化及意义.方法 选取14只新西兰大耳白兔,制作兔耳增生性瘢痕模型及兔背部正常性瘢痕模型.于术后第21、28、35、42、49、56、63天空气栓塞法分别随机处死2只兔子,采集瘢痕标本,行HE染色,测量并计算瘢痕增生指数;行Real-time PCR检测CXCL10、CXCL12、CCL2、CCL3、CCL5、CCL7的表达.结果 HE染色可见兔耳增生性瘢痕组、兔背部正常性瘢痕组类似人增生性瘢痕、正常性瘢痕的镜下表现.瘢痕增生指数显示,rHS组于术后第28天增生程度达到高峰(P＜0.05).Real-time PCR结果示,Th2细胞相关趋化因子CCL2、CCL3、CCL5、CCL7、CCL13在兔背部正常性瘢痕组基本无表达,而在兔耳增生性瘢痕组存在长时间高表达(P＜0.05),Th1细胞相关趋化因子CXCL10、CXCL12在兔耳增生性瘢痕组长时间高表达,而在兔耳增生性瘢痕组处于低表达或不表达(P＜0.05).结论 在兔耳瘢痕增生过程中Th2细胞相关趋化因子CCL2、CCL3、CCL5、CCL7存在长时间的高表达,Th1细胞相关趋化因子CXCL10、CXCL12低表达或无表达,提示瘢痕局部趋化因子的表达水平可能对Th1、Th2细胞在增生性瘢痕中的差异性表达起作用.
目的 研究輔助性T淋巴(Th)細胞亞群Th1、Th2細胞相關趨化因子CXCL0/IP-10、CXCL12/SDF-1,CCL2/MCP-1、CCL3/MIP-1α、CCL5/RANTES、CCL7/MCP-3在兔耳增生性瘢痕形成過程中的錶達變化及意義.方法 選取14隻新西蘭大耳白兔,製作兔耳增生性瘢痕模型及兔揹部正常性瘢痕模型.于術後第21、28、35、42、49、56、63天空氣栓塞法分彆隨機處死2隻兔子,採集瘢痕標本,行HE染色,測量併計算瘢痕增生指數;行Real-time PCR檢測CXCL10、CXCL12、CCL2、CCL3、CCL5、CCL7的錶達.結果 HE染色可見兔耳增生性瘢痕組、兔揹部正常性瘢痕組類似人增生性瘢痕、正常性瘢痕的鏡下錶現.瘢痕增生指數顯示,rHS組于術後第28天增生程度達到高峰(P＜0.05).Real-time PCR結果示,Th2細胞相關趨化因子CCL2、CCL3、CCL5、CCL7、CCL13在兔揹部正常性瘢痕組基本無錶達,而在兔耳增生性瘢痕組存在長時間高錶達(P＜0.05),Th1細胞相關趨化因子CXCL10、CXCL12在兔耳增生性瘢痕組長時間高錶達,而在兔耳增生性瘢痕組處于低錶達或不錶達(P＜0.05).結論 在兔耳瘢痕增生過程中Th2細胞相關趨化因子CCL2、CCL3、CCL5、CCL7存在長時間的高錶達,Th1細胞相關趨化因子CXCL10、CXCL12低錶達或無錶達,提示瘢痕跼部趨化因子的錶達水平可能對Th1、Th2細胞在增生性瘢痕中的差異性錶達起作用.
목적 연구보조성T림파(Th)세포아군Th1、Th2세포상관추화인자CXCL0/IP-10、CXCL12/SDF-1,CCL2/MCP-1、CCL3/MIP-1α、CCL5/RANTES、CCL7/MCP-3재토이증생성반흔형성과정중적표체변화급의의.방법 선취14지신서란대이백토,제작토이증생성반흔모형급토배부정상성반흔모형.우술후제21、28、35、42、49、56、63천공기전새법분별수궤처사2지토자,채집반흔표본,행HE염색,측량병계산반흔증생지수;행Real-time PCR검측CXCL10、CXCL12、CCL2、CCL3、CCL5、CCL7적표체.결과 HE염색가견토이증생성반흔조、토배부정상성반흔조유사인증생성반흔、정상성반흔적경하표현.반흔증생지수현시,rHS조우술후제28천증생정도체도고봉(P＜0.05).Real-time PCR결과시,Th2세포상관추화인자CCL2、CCL3、CCL5、CCL7、CCL13재토배부정상성반흔조기본무표체,이재토이증생성반흔조존재장시간고표체(P＜0.05),Th1세포상관추화인자CXCL10、CXCL12재토이증생성반흔조장시간고표체,이재토이증생성반흔조처우저표체혹불표체(P＜0.05).결론 재토이반흔증생과정중Th2세포상관추화인자CCL2、CCL3、CCL5、CCL7존재장시간적고표체,Th1세포상관추화인자CXCL10、CXCL12저표체혹무표체,제시반흔국부추화인자적표체수평가능대Th1、Th2세포재증생성반흔중적차이성표체기작용.
