CAJ | 학술논문

为了快速获取高质量的藜麦基因组DNA，采用改良的CTAB法、SDS法和高盐低pH值法等3种方法分别提取藜麦不同组织（叶、茎、根部）的基因组DNA。通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法测定比较所提DNA的质量和产量，同时进行了PCR-SSR、SSCP等分子检测。用不同方法提取藜麦不同组织部位DNA的结果表明：不同提取方法的凝胶检测条带均比较清晰，且无明显降解；改良的CTAB法所提取的DNA产率最高，SDS法其次，而高盐低pH值法最低；不同方法提取的叶片DNA产率均明显高于根部和茎部；改良的CTAB法和高盐低pH值法所提取的DNA质量较好，多酚类化合物和多糖等杂质去除得比较完全。 PCR-SSR和SSCP检测结果表明：不同方法和不同组织所提取的DNA均能跑出良好的条带，适合进行后续的分子生物学研究。
위료쾌속획취고질량적려맥기인조DNA，채용개량적CTAB법、SDS법화고염저pH치법등3충방법분별제취려맥불동조직（협、경、근부）적기인조DNA。통과경지당응효전영화자외분광광도법측정비교소제DNA적질량화산량，동시진행료PCR-SSR、SSCP등분자검측。용불동방법제취려맥불동조직부위DNA적결과표명：불동제취방법적응효검측조대균비교청석，차무명현강해；개량적CTAB법소제취적DNA산솔최고，SDS법기차，이고염저pH치법최저；불동방법제취적협편DNA산솔균명현고우근부화경부；개량적CTAB법화고염저pH치법소제취적DNA질량교호，다분류화합물화다당등잡질거제득비교완전。 PCR-SSR화SSCP검측결과표명：불동방법화불동조직소제취적DNA균능포출량호적조대，괄합진행후속적분자생물학연구。