CAJ | 학술논문

在稳定的ISSR-PCR扩增条件下，使用50个大麻ISSR引物对代表性的大麻材料进行PCR扩增，筛选出14个适合大麻的ISSR引物；同时，为优化大麻染色体的制片质量，对大麻染色体制片过程中的变温预处理、低温提高中期分裂相的方法及解离等具体技术与方法进行了试验，优化后的大麻染色体制片条件为：芽长达1 cm后（21℃），23℃条件下促芽生长24 h，再低温（0℃）处理24 h，37℃解离20 min（20 g/L纤维素酶和20 g/L果胶酶）。适合大麻ISSR-PCR反应的引物筛选与染色体制片技术的优化，将为大麻遗传多样性的多层次化分析提供试验基础。
재은정적ISSR-PCR확증조건하，사용50개대마ISSR인물대대표성적대마재료진행PCR확증，사선출14개괄합대마적ISSR인물；동시，위우화대마염색체적제편질량，대대마염색체제편과정중적변온예처리、저온제고중기분렬상적방법급해리등구체기술여방법진행료시험，우화후적대마염색체제편조건위：아장체1 cm후（21℃），23℃조건하촉아생장24 h，재저온（0℃）처리24 h，37℃해리20 min（20 g/L섬유소매화20 g/L과효매）。괄합대마ISSR-PCR반응적인물사선여염색체제편기술적우화，장위대마유전다양성적다층차화분석제공시험기출。