诊断病理学杂志
診斷病理學雜誌
진단병이학잡지
CHINESE JOURNAL OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY
2014年
7期
423-426
,共4页
肝母细胞瘤%病理学%免疫组化
肝母細胞瘤%病理學%免疫組化
간모세포류%병이학%면역조화
Hepatoblastoma%Pathological morphology%Immunohistochemistry
目的 分析肝母细胞瘤的临床特点、化疗前后组织学形态及免疫表型.方法 总结与分析肝母细胞瘤的临床资料、大体特点、镜下形态及免疫表型.结果 16例肝母细胞瘤中男性11例,女性5例,平均年龄8岁.临床主要表现为腹部包块、右上腹疼痛和腹部不适;血清肿瘤标记物AFP升高.肿瘤累及肝右叶11例,肝左叶3例,肝左右叶均累及2例.肿瘤最大径平均值为13.1 cm(范围4.5 ～ 18 cm).镜下上皮型肝母细胞瘤10例,混合性上皮和间叶型4例,还有2例因经过化疗不便进行分型.免疫组化染色各抗体阳性例数与总例数比例分别为AFP 10/12、Hepa-1 3/8、GPC-3 3/3 、CK8/18 2/2、CK19 2/2和CD56 3/4.结论 肝母细胞瘤多发生于＜5岁儿童,男性多于女性,多表现为腹部包块,血清AFP阳性.肿瘤多累及肝右叶,常为单发界限清楚的肿瘤,镜下为完全上皮型或混合性上皮和间叶型.化疗后的肿瘤组织形态可发生变化,免疫表型无特异性.
目的 分析肝母細胞瘤的臨床特點、化療前後組織學形態及免疫錶型.方法 總結與分析肝母細胞瘤的臨床資料、大體特點、鏡下形態及免疫錶型.結果 16例肝母細胞瘤中男性11例,女性5例,平均年齡8歲.臨床主要錶現為腹部包塊、右上腹疼痛和腹部不適;血清腫瘤標記物AFP升高.腫瘤纍及肝右葉11例,肝左葉3例,肝左右葉均纍及2例.腫瘤最大徑平均值為13.1 cm(範圍4.5 ～ 18 cm).鏡下上皮型肝母細胞瘤10例,混閤性上皮和間葉型4例,還有2例因經過化療不便進行分型.免疫組化染色各抗體暘性例數與總例數比例分彆為AFP 10/12、Hepa-1 3/8、GPC-3 3/3 、CK8/18 2/2、CK19 2/2和CD56 3/4.結論 肝母細胞瘤多髮生于＜5歲兒童,男性多于女性,多錶現為腹部包塊,血清AFP暘性.腫瘤多纍及肝右葉,常為單髮界限清楚的腫瘤,鏡下為完全上皮型或混閤性上皮和間葉型.化療後的腫瘤組織形態可髮生變化,免疫錶型無特異性.
목적 분석간모세포류적림상특점、화료전후조직학형태급면역표형.방법 총결여분석간모세포류적림상자료、대체특점、경하형태급면역표형.결과 16례간모세포류중남성11례,녀성5례,평균년령8세.림상주요표현위복부포괴、우상복동통화복부불괄;혈청종류표기물AFP승고.종류루급간우협11례,간좌협3례,간좌우협균루급2례.종류최대경평균치위13.1 cm(범위4.5 ～ 18 cm).경하상피형간모세포류10례,혼합성상피화간협형4례,환유2례인경과화료불편진행분형.면역조화염색각항체양성례수여총례수비례분별위AFP 10/12、Hepa-1 3/8、GPC-3 3/3 、CK8/18 2/2、CK19 2/2화CD56 3/4.결론 간모세포류다발생우＜5세인동,남성다우녀성,다표현위복부포괴,혈청AFP양성.종류다루급간우협,상위단발계한청초적종류,경하위완전상피형혹혼합성상피화간협형.화료후적종류조직형태가발생변화,면역표형무특이성.
