现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2014年
4期
787-789
,共3页
杨娜%陈卫强%李继东%朱运奎
楊娜%陳衛彊%李繼東%硃運奎
양나%진위강%리계동%주운규
单核细胞%肺癌H460细胞%肺成纤维细胞%肺癌%侵袭%转移
單覈細胞%肺癌H460細胞%肺成纖維細胞%肺癌%侵襲%轉移
단핵세포%폐암H460세포%폐성섬유세포%폐암%침습%전이
mononuclear cells%H460%fetal lung fibroblast%lung cancer%invasion%metastasis
目的:探讨外周血单核细胞和肺癌H460细胞及肺成纤维细胞相互作用对产生IL-1β与TNF-α的影响.方法:三维胶原立体培养条件下,分为单核细胞、H460细胞、肺成纤维细胞单独培养组,单核细胞和H460细胞共同培养组,单核细胞和肺成纤维细胞共同培养组,H460细胞和肺成纤维细胞共同培养组,单核细胞、H460细胞和肺成纤维细胞共同培养组.培养24、72、96h,收集上清液,用酶联免疫法检测不同时间点各组IL-1β与TNF-α的含量.结果:各组细胞在三维立体胶原培养条件下生长良好,单独培养时,仅单核细胞组分泌少量IL-1β和TNF-α,而H460细胞组、肺成纤维细胞组没有检测到IL-1β和TNF-α.单核细胞和H460细胞共同培养组分泌IL-1β与TNF-α量增高,单核细胞和肺成纤维细胞共同培养组分泌IL-1β与TNF-α量也有轻微增高,而H460细胞和肺成纤维细胞共同培养组仅检测到少量IL-1β与TNF-α的表达,单核细胞、H460细胞和肺成纤维细胞共同培养组分泌IL-1β与TNF-α量明显高于其它组.结论:单核细胞和肺癌H460细胞及肺成纤维细胞相互作用可以促进IL-1β与TNF-α的表达.
目的:探討外週血單覈細胞和肺癌H460細胞及肺成纖維細胞相互作用對產生IL-1β與TNF-α的影響.方法:三維膠原立體培養條件下,分為單覈細胞、H460細胞、肺成纖維細胞單獨培養組,單覈細胞和H460細胞共同培養組,單覈細胞和肺成纖維細胞共同培養組,H460細胞和肺成纖維細胞共同培養組,單覈細胞、H460細胞和肺成纖維細胞共同培養組.培養24、72、96h,收集上清液,用酶聯免疫法檢測不同時間點各組IL-1β與TNF-α的含量.結果:各組細胞在三維立體膠原培養條件下生長良好,單獨培養時,僅單覈細胞組分泌少量IL-1β和TNF-α,而H460細胞組、肺成纖維細胞組沒有檢測到IL-1β和TNF-α.單覈細胞和H460細胞共同培養組分泌IL-1β與TNF-α量增高,單覈細胞和肺成纖維細胞共同培養組分泌IL-1β與TNF-α量也有輕微增高,而H460細胞和肺成纖維細胞共同培養組僅檢測到少量IL-1β與TNF-α的錶達,單覈細胞、H460細胞和肺成纖維細胞共同培養組分泌IL-1β與TNF-α量明顯高于其它組.結論:單覈細胞和肺癌H460細胞及肺成纖維細胞相互作用可以促進IL-1β與TNF-α的錶達.
목적:탐토외주혈단핵세포화폐암H460세포급폐성섬유세포상호작용대산생IL-1β여TNF-α적영향.방법:삼유효원입체배양조건하,분위단핵세포、H460세포、폐성섬유세포단독배양조,단핵세포화H460세포공동배양조,단핵세포화폐성섬유세포공동배양조,H460세포화폐성섬유세포공동배양조,단핵세포、H460세포화폐성섬유세포공동배양조.배양24、72、96h,수집상청액,용매련면역법검측불동시간점각조IL-1β여TNF-α적함량.결과:각조세포재삼유입체효원배양조건하생장량호,단독배양시,부단핵세포조분비소량IL-1β화TNF-α,이H460세포조、폐성섬유세포조몰유검측도IL-1β화TNF-α.단핵세포화H460세포공동배양조분비IL-1β여TNF-α량증고,단핵세포화폐성섬유세포공동배양조분비IL-1β여TNF-α량야유경미증고,이H460세포화폐성섬유세포공동배양조부검측도소량IL-1β여TNF-α적표체,단핵세포、H460세포화폐성섬유세포공동배양조분비IL-1β여TNF-α량명현고우기타조.결론:단핵세포화폐암H460세포급폐성섬유세포상호작용가이촉진IL-1β여TNF-α적표체.
