徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2014年
3期
164-167
,共4页
周苏芹%明圆圆%沈霞%花放%崔桂云%叶新春
週囌芹%明圓圓%瀋霞%花放%崔桂雲%葉新春
주소근%명원원%침하%화방%최계운%협신춘
2型糖尿病%骨髓干细胞%条件培养基%脑卒中%神经保护%大鼠
2型糖尿病%骨髓榦細胞%條件培養基%腦卒中%神經保護%大鼠
2형당뇨병%골수간세포%조건배양기%뇌졸중%신경보호%대서
type 2 diabetes mellitus%bone marrow stem cell%condition medium%stroke%neuroprotection%rats
目的 探讨2型糖尿病(T2DM)大鼠骨髓干细胞条件培养基(BMSC-CM)对T2DM大鼠脑缺血/再灌注损伤后神经功能恢复的影响.方法 将成年雄性SD大鼠用烟酰胺、链脲佐菌素(STZ)诱导制作T2DM模型,制备T2DM大鼠BMSC-CM,线栓法制作T2DM大鼠大脑中动脉栓塞(MCAO)脑缺血/再灌注模型.实验动物分为空白对照组、单纯培养基组和条件培养基治疗组(每组n=6).治疗组分别于术后24、48 h经尾静脉注射T2DM大鼠BMSC-CM(10 ml/kg),单纯培养基组经尾静脉注射培养基DMEM,空白对照组未给予任何干预措施.术后1、7、14天分别进行神经功能缺损评分(mNSS)和足错步试验.结果 术后第1天,各组mNSS、足错步次数比较差异无统计学意义(P＞0.05).术后第7、14天,条件培养基治疗组mNSS、足错步次数明显低于空白对照组和单纯培养基组(P＜0.05),空白对照组与单纯培养基组mNSS、足错步次数差异无统计学意义(P＞0.05).结论 T2DM大鼠BMSC-CM可明显促进T2DM大鼠脑梗死后的神经功能恢复.
目的 探討2型糖尿病(T2DM)大鼠骨髓榦細胞條件培養基(BMSC-CM)對T2DM大鼠腦缺血/再灌註損傷後神經功能恢複的影響.方法 將成年雄性SD大鼠用煙酰胺、鏈脲佐菌素(STZ)誘導製作T2DM模型,製備T2DM大鼠BMSC-CM,線栓法製作T2DM大鼠大腦中動脈栓塞(MCAO)腦缺血/再灌註模型.實驗動物分為空白對照組、單純培養基組和條件培養基治療組(每組n=6).治療組分彆于術後24、48 h經尾靜脈註射T2DM大鼠BMSC-CM(10 ml/kg),單純培養基組經尾靜脈註射培養基DMEM,空白對照組未給予任何榦預措施.術後1、7、14天分彆進行神經功能缺損評分(mNSS)和足錯步試驗.結果 術後第1天,各組mNSS、足錯步次數比較差異無統計學意義(P＞0.05).術後第7、14天,條件培養基治療組mNSS、足錯步次數明顯低于空白對照組和單純培養基組(P＜0.05),空白對照組與單純培養基組mNSS、足錯步次數差異無統計學意義(P＞0.05).結論 T2DM大鼠BMSC-CM可明顯促進T2DM大鼠腦梗死後的神經功能恢複.
목적 탐토2형당뇨병(T2DM)대서골수간세포조건배양기(BMSC-CM)대T2DM대서뇌결혈/재관주손상후신경공능회복적영향.방법 장성년웅성SD대서용연선알、련뇨좌균소(STZ)유도제작T2DM모형,제비T2DM대서BMSC-CM,선전법제작T2DM대서대뇌중동맥전새(MCAO)뇌결혈/재관주모형.실험동물분위공백대조조、단순배양기조화조건배양기치료조(매조n=6).치료조분별우술후24、48 h경미정맥주사T2DM대서BMSC-CM(10 ml/kg),단순배양기조경미정맥주사배양기DMEM,공백대조조미급여임하간예조시.술후1、7、14천분별진행신경공능결손평분(mNSS)화족착보시험.결과 술후제1천,각조mNSS、족착보차수비교차이무통계학의의(P＞0.05).술후제7、14천,조건배양기치료조mNSS、족착보차수명현저우공백대조조화단순배양기조(P＜0.05),공백대조조여단순배양기조mNSS、족착보차수차이무통계학의의(P＞0.05).결론 T2DM대서BMSC-CM가명현촉진T2DM대서뇌경사후적신경공능회복.
