中国现代中药
中國現代中藥
중국현대중약
MODERN CHINESE MEDICINE
2014年
4期
283-286
,共4页
陈敏%凃媛%桂春%程佩佩%严瀛灏%张秀桥
陳敏%凃媛%桂春%程珮珮%嚴瀛灝%張秀橋
진민%도원%계춘%정패패%엄영호%장수교
大叶蛇葡萄%蛇葡萄素%杨梅苷%RP-HPLC
大葉蛇葡萄%蛇葡萄素%楊梅苷%RP-HPLC
대협사포도%사포도소%양매감%RP-HPLC
目的:建立RP-HPLC同时测定不同产地、不同药用部位大叶蛇葡萄中蛇葡萄素和杨梅苷含量的方法.方法:大叶蛇葡萄样品先用石油醚超声脱脂,再用甲醇超声提取;分析柱选用Angilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸水溶液进行洗脱(20∶80,v/v),柱温25℃,流速1.0 mL.min-1,检测波长254nm.结果:蛇葡萄素在16.6 ～415.0 μg·mL-1与峰面积呈现良好的线性关系(r =0.999 8),平均回收率为98.25％,RSD=1.14％(n=6);杨梅苷在1.0～25.5 μg·mL-1与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.19％,RSD=1.16％ (n =6).结论:蛇葡萄素和杨梅苷成分因产地和药用部位不同,含量差异较大.该方法操作简便、可靠,可为大叶蛇葡萄的质量控制和开发利用提供实验依据.
目的:建立RP-HPLC同時測定不同產地、不同藥用部位大葉蛇葡萄中蛇葡萄素和楊梅苷含量的方法.方法:大葉蛇葡萄樣品先用石油醚超聲脫脂,再用甲醇超聲提取;分析柱選用Angilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色譜柱,以乙腈-0.1％燐痠水溶液進行洗脫(20∶80,v/v),柱溫25℃,流速1.0 mL.min-1,檢測波長254nm.結果:蛇葡萄素在16.6 ～415.0 μg·mL-1與峰麵積呈現良好的線性關繫(r =0.999 8),平均迴收率為98.25％,RSD=1.14％(n=6);楊梅苷在1.0～25.5 μg·mL-1與峰麵積呈現良好的線性關繫(r=0.999 5),平均迴收率為98.19％,RSD=1.16％ (n =6).結論:蛇葡萄素和楊梅苷成分因產地和藥用部位不同,含量差異較大.該方法操作簡便、可靠,可為大葉蛇葡萄的質量控製和開髮利用提供實驗依據.
목적:건립RP-HPLC동시측정불동산지、불동약용부위대협사포도중사포도소화양매감함량적방법.방법:대협사포도양품선용석유미초성탈지,재용갑순초성제취;분석주선용Angilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)색보주,이을정-0.1％린산수용액진행세탈(20∶80,v/v),주온25℃,류속1.0 mL.min-1,검측파장254nm.결과:사포도소재16.6 ～415.0 μg·mL-1여봉면적정현량호적선성관계(r =0.999 8),평균회수솔위98.25％,RSD=1.14％(n=6);양매감재1.0～25.5 μg·mL-1여봉면적정현량호적선성관계(r=0.999 5),평균회수솔위98.19％,RSD=1.16％ (n =6).결론:사포도소화양매감성분인산지화약용부위불동,함량차이교대.해방법조작간편、가고,가위대협사포도적질량공제화개발이용제공실험의거.
