医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2014年
4期
493-495
,共3页
王亚静%邓红%张蜀%黄学峰
王亞靜%鄧紅%張蜀%黃學峰
왕아정%산홍%장촉%황학봉
氨氯地平,苯磺酸%贝那普利,盐酸%色谱法,超高效液相%含量测定
氨氯地平,苯磺痠%貝那普利,鹽痠%色譜法,超高效液相%含量測定
안록지평,분광산%패나보리,염산%색보법,초고효액상%함량측정
Amlodipine,besylate%Benazepril,hydrochloride%Chromatography,ultra performance liquid%Determination
目的 建立氨氯地平贝那普利胶囊中两种成分的含量测定方法.方法 采用超高效液相色谱(UPLC)法,色谱柱为BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相为甲醇∶水∶甲酸=65∶35∶1;流速为0.2 mL·min-1;检测波长为240 nm;柱温为30℃;进样量为2μL.结果 苯磺酸氨氯地平与盐酸贝那普利可达到较好分离,苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5.14 ～51.40 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),盐酸贝那普利的质量浓度在19.92 ～ 199.24 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).苯磺酸氨氯地平与盐酸贝那普利的平均回收率分别为100.3％ (n=9)和99.3％(n=9).结论 该法快速、准确,适用于氨氯地平贝那普利胶囊的含量测定.
目的 建立氨氯地平貝那普利膠囊中兩種成分的含量測定方法.方法 採用超高效液相色譜(UPLC)法,色譜柱為BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流動相為甲醇∶水∶甲痠=65∶35∶1;流速為0.2 mL·min-1;檢測波長為240 nm;柱溫為30℃;進樣量為2μL.結果 苯磺痠氨氯地平與鹽痠貝那普利可達到較好分離,苯磺痠氨氯地平(按氨氯地平計)質量濃度在5.14 ～51.40 μg·mL-1內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9),鹽痠貝那普利的質量濃度在19.92 ～ 199.24 μg·mL-1內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 9).苯磺痠氨氯地平與鹽痠貝那普利的平均迴收率分彆為100.3％ (n=9)和99.3％(n=9).結論 該法快速、準確,適用于氨氯地平貝那普利膠囊的含量測定.
목적 건립안록지평패나보리효낭중량충성분적함량측정방법.방법 채용초고효액상색보(UPLC)법,색보주위BEH-C18주(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);류동상위갑순∶수∶갑산=65∶35∶1;류속위0.2 mL·min-1;검측파장위240 nm;주온위30℃;진양량위2μL.결과 분광산안록지평여염산패나보리가체도교호분리,분광산안록지평(안안록지평계)질량농도재5.14 ～51.40 μg·mL-1내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9),염산패나보리적질량농도재19.92 ～ 199.24 μg·mL-1내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 9).분광산안록지평여염산패나보리적평균회수솔분별위100.3％ (n=9)화99.3％(n=9).결론 해법쾌속、준학,괄용우안록지평패나보리효낭적함량측정.
