山西医科大学学报
山西醫科大學學報
산서의과대학학보
JOURNAL OF SHANXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
4期
285-287
,共3页
崔素梅%曹方%蒋艳霞%霍建富
崔素梅%曹方%蔣豔霞%霍建富
최소매%조방%장염하%곽건부
甘草酸二铵%高效液相色谱法%质量控制
甘草痠二銨%高效液相色譜法%質量控製
감초산이안%고효액상색보법%질량공제
diammonium glycyrrhizanate%high performance liquid chromatography (HPLC)%quality control
目的 建立甘草酸二铵原料药有关物质检测的方法. 方法 采用高效液相色谱法,对甘草酸二铵原料药中有关物质进行检测,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值为3.0)(40∶60)为流动相;检测波长252 nm. 结果 在本实验条件下,甘草酸二铵最低检出量为2.0 ng;溶液稳定性试验,供试品溶液放置0,4,8,12,24h后分别进样,RSD值均小于2.5％;精密度试验RSD值均小于1.0％. 结论 此方法检测结果准确可行,可有效控制甘草酸二铵原料药的质量.
目的 建立甘草痠二銨原料藥有關物質檢測的方法. 方法 採用高效液相色譜法,對甘草痠二銨原料藥中有關物質進行檢測,用十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑;以乙腈-0.02 mol/L燐痠二氫鉀溶液(用燐痠調節pH值為3.0)(40∶60)為流動相;檢測波長252 nm. 結果 在本實驗條件下,甘草痠二銨最低檢齣量為2.0 ng;溶液穩定性試驗,供試品溶液放置0,4,8,12,24h後分彆進樣,RSD值均小于2.5％;精密度試驗RSD值均小于1.0％. 結論 此方法檢測結果準確可行,可有效控製甘草痠二銨原料藥的質量.
목적 건립감초산이안원료약유관물질검측적방법. 방법 채용고효액상색보법,대감초산이안원료약중유관물질진행검측,용십팔완기규완건합규효위전충제;이을정-0.02 mol/L린산이경갑용액(용린산조절pH치위3.0)(40∶60)위류동상;검측파장252 nm. 결과 재본실험조건하,감초산이안최저검출량위2.0 ng;용액은정성시험,공시품용액방치0,4,8,12,24h후분별진양,RSD치균소우2.5％;정밀도시험RSD치균소우1.0％. 결론 차방법검측결과준학가행,가유효공제감초산이안원료약적질량.
