中国热带农业
中國熱帶農業
중국열대농업
CHINA TROPICAL AGRICULTURE
2014年
2期
68-72
,共5页
张群%刘春华%尹桂豪%吴南村
張群%劉春華%尹桂豪%吳南村
장군%류춘화%윤계호%오남촌
荔枝%农药残留%气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)
荔枝%農藥殘留%氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)
려지%농약잔류%기상색보-천련질보(GC-MS/MS)
建立了荔枝中氟虫脲、杀虫脒、水胺硫磷农药残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)测定方法。样品通过乙腈匀浆提取,经氯化钠盐析后,用石墨化碳黑/氨基混合型柱(Carbon/NH2)净化,乙腈/甲苯(3∶1,V/V)洗脱,经毛细管气相色谱柱(SLB-5ms)分离,在三重串联四级杆多反应监测模式下测定,18min内即可完成荔枝中氟虫脲、杀虫脒、水胺硫磷的测定。本方法采用外标法定量。通过优化实验条件,方法的线性范围为0.01~0.50mg/L,定量限均为0.01mg/kg,决定系数r2>0.99。在添加水平为0.01、0.05、0.10、0.50mg/kg时,3种农药的平均回收率范围为84.3%~101.4%,相对标准偏差范围为1.6%~6.7%(n=5),满足定量分析的要求。
建立瞭荔枝中氟蟲脲、殺蟲脒、水胺硫燐農藥殘留的氣相色譜-串聯質譜(GC-MS/MS)測定方法。樣品通過乙腈勻漿提取,經氯化鈉鹽析後,用石墨化碳黑/氨基混閤型柱(Carbon/NH2)淨化,乙腈/甲苯(3∶1,V/V)洗脫,經毛細管氣相色譜柱(SLB-5ms)分離,在三重串聯四級桿多反應鑑測模式下測定,18min內即可完成荔枝中氟蟲脲、殺蟲脒、水胺硫燐的測定。本方法採用外標法定量。通過優化實驗條件,方法的線性範圍為0.01~0.50mg/L,定量限均為0.01mg/kg,決定繫數r2>0.99。在添加水平為0.01、0.05、0.10、0.50mg/kg時,3種農藥的平均迴收率範圍為84.3%~101.4%,相對標準偏差範圍為1.6%~6.7%(n=5),滿足定量分析的要求。
건립료려지중불충뇨、살충미、수알류린농약잔류적기상색보-천련질보(GC-MS/MS)측정방법。양품통과을정균장제취,경록화납염석후,용석묵화탄흑/안기혼합형주(Carbon/NH2)정화,을정/갑분(3∶1,V/V)세탈,경모세관기상색보주(SLB-5ms)분리,재삼중천련사급간다반응감측모식하측정,18min내즉가완성려지중불충뇨、살충미、수알류린적측정。본방법채용외표법정량。통과우화실험조건,방법적선성범위위0.01~0.50mg/L,정량한균위0.01mg/kg,결정계수r2>0.99。재첨가수평위0.01、0.05、0.10、0.50mg/kg시,3충농약적평균회수솔범위위84.3%~101.4%,상대표준편차범위위1.6%~6.7%(n=5),만족정량분석적요구。