山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
14期
58-60
,共3页
卵巢癌%WWOX基因%转染%细胞周期%细胞增殖
卵巢癌%WWOX基因%轉染%細胞週期%細胞增殖
란소암%WWOX기인%전염%세포주기%세포증식
目的：探讨外源性WWOX基因转染对人卵巢癌干细胞增殖的抑制作用及机制。方法用脂质体介导的方法将pcDNA3．1-WWOX真核表达载体转染人卵巢癌干细胞，分为pcDNA3．1-WWOX重组质粒组、空质粒组及未转染组。应用G418筛选阳性细胞克隆并扩增，Western blot法检测各组细胞WWOX蛋白的表达，流式细胞仪分析细胞DNA周期变化，Western blot方法检测各组细胞Cyclin D1、CDK4蛋白的表达。结果重组质粒组WWOX蛋白高表达，空质粒组及未转染组细胞未检测到WWOX蛋白的表达。重组质粒组细胞的G0/G1期细胞比例高于空质粒组及未转染组（P＜0．01），S期比例低于空质粒组及未转染组（P＜0．01）。重组质粒组Cyclin D1、CDK4表达均低于空质粒组及未转染组（P＜0．05）。结论 WWOX基因转染可能通过下调Cyclin D1、CDK4的表达而抑制人卵巢癌干细胞增殖，可能为卵巢癌的生物治疗开辟新的思路。
目的：探討外源性WWOX基因轉染對人卵巢癌榦細胞增殖的抑製作用及機製。方法用脂質體介導的方法將pcDNA3．1-WWOX真覈錶達載體轉染人卵巢癌榦細胞，分為pcDNA3．1-WWOX重組質粒組、空質粒組及未轉染組。應用G418篩選暘性細胞剋隆併擴增，Western blot法檢測各組細胞WWOX蛋白的錶達，流式細胞儀分析細胞DNA週期變化，Western blot方法檢測各組細胞Cyclin D1、CDK4蛋白的錶達。結果重組質粒組WWOX蛋白高錶達，空質粒組及未轉染組細胞未檢測到WWOX蛋白的錶達。重組質粒組細胞的G0/G1期細胞比例高于空質粒組及未轉染組（P＜0．01），S期比例低于空質粒組及未轉染組（P＜0．01）。重組質粒組Cyclin D1、CDK4錶達均低于空質粒組及未轉染組（P＜0．05）。結論 WWOX基因轉染可能通過下調Cyclin D1、CDK4的錶達而抑製人卵巢癌榦細胞增殖，可能為卵巢癌的生物治療開闢新的思路。
목적：탐토외원성WWOX기인전염대인란소암간세포증식적억제작용급궤제。방법용지질체개도적방법장pcDNA3．1-WWOX진핵표체재체전염인란소암간세포，분위pcDNA3．1-WWOX중조질립조、공질립조급미전염조。응용G418사선양성세포극륭병확증，Western blot법검측각조세포WWOX단백적표체，류식세포의분석세포DNA주기변화，Western blot방법검측각조세포Cyclin D1、CDK4단백적표체。결과중조질립조WWOX단백고표체，공질립조급미전염조세포미검측도WWOX단백적표체。중조질립조세포적G0/G1기세포비례고우공질립조급미전염조（P＜0．01），S기비례저우공질립조급미전염조（P＜0．01）。중조질립조Cyclin D1、CDK4표체균저우공질립조급미전염조（P＜0．05）。결론 WWOX기인전염가능통과하조Cyclin D1、CDK4적표체이억제인란소암간세포증식，가능위란소암적생물치료개벽신적사로。
