解放军医学院学报
解放軍醫學院學報
해방군의학원학보
Academic Journal of Chinese Pla Medical School
2014年
4期
383-387
,共5页
张德龙%王伟%张力%李广%于光明%金秋
張德龍%王偉%張力%李廣%于光明%金鞦
장덕룡%왕위%장력%리엄%우광명%금추
Writ/β-catenin信号途径%肌源性干细胞%神经分化
Writ/β-catenin信號途徑%肌源性榦細胞%神經分化
Writ/β-catenin신호도경%기원성간세포%신경분화
Wnt/β-catenin signaling pathway%muscle-derived stem cells%neural differentiation
目的 探讨Wnt/β-catenin信号途径在肌源性干细胞(muscle derived stem ceils,MDSCs)分化过程中的调控作用.方法 对照组单纯体外培养MDSCs;实验组采用丙戊酸(valproic acid,VA)诱导培养MDSCs分化为类神经细胞;抑制剂组在实验组的基础上采用Dickkopf-1(DKK-1)和sFRP抑制Wnt/β-catenin信号途径.免疫细胞化学检测各组MDSCs的分化情况.RT-PCR检测MDSCs中Wnt3a mRNA表达的变化,Western blot检测MDSCs中GSK-3 β、β-catenin蛋白含量的变化.结果 实验组和抑制剂组MDSCs经VA诱导后出现神经细胞分化现象,抑制剂组分化水平明显低于实验组,对照组未见分化.与对照组相比,实验组和抑制剂组Wnt3a mRNA和β-catenin表达水平增加,实验组明显高于抑制剂组.实验组和抑制剂组GSK-3 β表达水平低于对照组.结论 MDSCs向类神经细胞分化过程中Wnt/β-catenin信号通路被激活,Wnt/β-catenin信号通路阻断能够部分抑制MDSCs向类神经细胞分化.
目的 探討Wnt/β-catenin信號途徑在肌源性榦細胞(muscle derived stem ceils,MDSCs)分化過程中的調控作用.方法 對照組單純體外培養MDSCs;實驗組採用丙戊痠(valproic acid,VA)誘導培養MDSCs分化為類神經細胞;抑製劑組在實驗組的基礎上採用Dickkopf-1(DKK-1)和sFRP抑製Wnt/β-catenin信號途徑.免疫細胞化學檢測各組MDSCs的分化情況.RT-PCR檢測MDSCs中Wnt3a mRNA錶達的變化,Western blot檢測MDSCs中GSK-3 β、β-catenin蛋白含量的變化.結果 實驗組和抑製劑組MDSCs經VA誘導後齣現神經細胞分化現象,抑製劑組分化水平明顯低于實驗組,對照組未見分化.與對照組相比,實驗組和抑製劑組Wnt3a mRNA和β-catenin錶達水平增加,實驗組明顯高于抑製劑組.實驗組和抑製劑組GSK-3 β錶達水平低于對照組.結論 MDSCs嚮類神經細胞分化過程中Wnt/β-catenin信號通路被激活,Wnt/β-catenin信號通路阻斷能夠部分抑製MDSCs嚮類神經細胞分化.
목적 탐토Wnt/β-catenin신호도경재기원성간세포(muscle derived stem ceils,MDSCs)분화과정중적조공작용.방법 대조조단순체외배양MDSCs;실험조채용병무산(valproic acid,VA)유도배양MDSCs분화위류신경세포;억제제조재실험조적기출상채용Dickkopf-1(DKK-1)화sFRP억제Wnt/β-catenin신호도경.면역세포화학검측각조MDSCs적분화정황.RT-PCR검측MDSCs중Wnt3a mRNA표체적변화,Western blot검측MDSCs중GSK-3 β、β-catenin단백함량적변화.결과 실험조화억제제조MDSCs경VA유도후출현신경세포분화현상,억제제조분화수평명현저우실험조,대조조미견분화.여대조조상비,실험조화억제제조Wnt3a mRNA화β-catenin표체수평증가,실험조명현고우억제제조.실험조화억제제조GSK-3 β표체수평저우대조조.결론 MDSCs향류신경세포분화과정중Wnt/β-catenin신호통로피격활,Wnt/β-catenin신호통로조단능구부분억제MDSCs향류신경세포분화.
