目的 对雄性Wistar糖尿病大鼠外源性输注脂肪乳,提高大鼠血液中游离脂肪酸(FFA)的浓度,观察大鼠在不同浓度游离脂肪酸作用下,心肌细胞直径的改变、肾小球体积的改变以及心肌和肾小球上白介素-6(IL-6)的不同表达.方法 制作糖尿病大鼠模型,按照随机数字表编号将DM大鼠分入对照组和实验组,颈静脉穿刺插管,在输液前后,分别经颈静脉内采血,分离血清,待检测,实验结束,分离心脏及两侧肾脏,测量左侧肾脏质量,将心肾组织用4%中性甲醛固定,制作切片,进行HE染色和免疫组化组织染色.EllisAE法检测血清FFA,光学显微镜下测量各组大鼠心肌细胞直径和肾小球面积,计算肾小球平均体积(VG)并计算肾重体重比值,测量各组的心肌和肾小球的IL-6光密度值,统计各组数据之间的差异是否有统计学意义及其相关系数.结果 ①实验组大鼠的血清FFA水平明显升高,比对照组升高2-4倍.实验组大鼠随着脂肪乳输注时间的增加,肾重体重比值渐变大,4天组、6天组有统计学意义,与游离脂肪酸相关系数为0.782,P<0.01.实验组大鼠的肾小球体积随着脂肪乳输注时间的增加而增加,自2天组开始肾小球体积增大有统计学意义,与血清中游离脂肪酸相关系数为0.837,P<0.01,与肾小球IL-6的表达相关系数为0.843,P<0.01.②对照组大鼠肾小球中IL-6基本不表达或弱表达,测量其平均光密度分别为0.1612、0.1583、0.1579;实验组大鼠IL-6水平较对照组明显增高,2天组、4天组、6天组光密度分别为0.2173、0.4409、0.5294,2天组开始就有统计学意义.③心肌细胞HE染色显示:实验组大鼠较对照组大鼠心肌细胞肥大,随着脂肪乳输注时间的延长,心肌细胞直径渐增大,4天组、6天组有统计学意义.随着脂肪乳输注时间延长,心肌细胞局部IL-6表达增多,自2天组就有统计学意义,与FFA浓度相关系数为0.753,P<0.01,与心肌细胞局部IL-6光密度水平相关系数为0.808,P<0.01.结论 游离脂肪酸引起糖尿病大鼠肾重体重比值增加、肾小球体积增大、肾小球局部IL-6表达增加,并且随着脂肪乳注射时间延长,上述改变明显.肾重体重比值和肾小球的改变可能与局部IL-6高表达相关.游离脂肪酸引起糖尿病大鼠心肌细胞肥大,随着FFA浓度的增加,肥大明显,肥大改变可能与局部IL-6表达相关.
目的 對雄性Wistar糖尿病大鼠外源性輸註脂肪乳,提高大鼠血液中遊離脂肪痠(FFA)的濃度,觀察大鼠在不同濃度遊離脂肪痠作用下,心肌細胞直徑的改變、腎小毬體積的改變以及心肌和腎小毬上白介素-6(IL-6)的不同錶達.方法 製作糖尿病大鼠模型,按照隨機數字錶編號將DM大鼠分入對照組和實驗組,頸靜脈穿刺插管,在輸液前後,分彆經頸靜脈內採血,分離血清,待檢測,實驗結束,分離心髒及兩側腎髒,測量左側腎髒質量,將心腎組織用4%中性甲醛固定,製作切片,進行HE染色和免疫組化組織染色.EllisAE法檢測血清FFA,光學顯微鏡下測量各組大鼠心肌細胞直徑和腎小毬麵積,計算腎小毬平均體積(VG)併計算腎重體重比值,測量各組的心肌和腎小毬的IL-6光密度值,統計各組數據之間的差異是否有統計學意義及其相關繫數.結果 ①實驗組大鼠的血清FFA水平明顯升高,比對照組升高2-4倍.實驗組大鼠隨著脂肪乳輸註時間的增加,腎重體重比值漸變大,4天組、6天組有統計學意義,與遊離脂肪痠相關繫數為0.782,P<0.01.實驗組大鼠的腎小毬體積隨著脂肪乳輸註時間的增加而增加,自2天組開始腎小毬體積增大有統計學意義,與血清中遊離脂肪痠相關繫數為0.837,P<0.01,與腎小毬IL-6的錶達相關繫數為0.843,P<0.01.②對照組大鼠腎小毬中IL-6基本不錶達或弱錶達,測量其平均光密度分彆為0.1612、0.1583、0.1579;實驗組大鼠IL-6水平較對照組明顯增高,2天組、4天組、6天組光密度分彆為0.2173、0.4409、0.5294,2天組開始就有統計學意義.③心肌細胞HE染色顯示:實驗組大鼠較對照組大鼠心肌細胞肥大,隨著脂肪乳輸註時間的延長,心肌細胞直徑漸增大,4天組、6天組有統計學意義.隨著脂肪乳輸註時間延長,心肌細胞跼部IL-6錶達增多,自2天組就有統計學意義,與FFA濃度相關繫數為0.753,P<0.01,與心肌細胞跼部IL-6光密度水平相關繫數為0.808,P<0.01.結論 遊離脂肪痠引起糖尿病大鼠腎重體重比值增加、腎小毬體積增大、腎小毬跼部IL-6錶達增加,併且隨著脂肪乳註射時間延長,上述改變明顯.腎重體重比值和腎小毬的改變可能與跼部IL-6高錶達相關.遊離脂肪痠引起糖尿病大鼠心肌細胞肥大,隨著FFA濃度的增加,肥大明顯,肥大改變可能與跼部IL-6錶達相關.
목적 대웅성Wistar당뇨병대서외원성수주지방유,제고대서혈액중유리지방산(FFA)적농도,관찰대서재불동농도유리지방산작용하,심기세포직경적개변、신소구체적적개변이급심기화신소구상백개소-6(IL-6)적불동표체.방법 제작당뇨병대서모형,안조수궤수자표편호장DM대서분입대조조화실험조,경정맥천자삽관,재수액전후,분별경경정맥내채혈,분리혈청,대검측,실험결속,분리심장급량측신장,측량좌측신장질량,장심신조직용4%중성갑철고정,제작절편,진행HE염색화면역조화조직염색.EllisAE법검측혈청FFA,광학현미경하측량각조대서심기세포직경화신소구면적,계산신소구평균체적(VG)병계산신중체중비치,측량각조적심기화신소구적IL-6광밀도치,통계각조수거지간적차이시부유통계학의의급기상관계수.결과 ①실험조대서적혈청FFA수평명현승고,비대조조승고2-4배.실험조대서수착지방유수주시간적증가,신중체중비치점변대,4천조、6천조유통계학의의,여유리지방산상관계수위0.782,P<0.01.실험조대서적신소구체적수착지방유수주시간적증가이증가,자2천조개시신소구체적증대유통계학의의,여혈청중유리지방산상관계수위0.837,P<0.01,여신소구IL-6적표체상관계수위0.843,P<0.01.②대조조대서신소구중IL-6기본불표체혹약표체,측량기평균광밀도분별위0.1612、0.1583、0.1579;실험조대서IL-6수평교대조조명현증고,2천조、4천조、6천조광밀도분별위0.2173、0.4409、0.5294,2천조개시취유통계학의의.③심기세포HE염색현시:실험조대서교대조조대서심기세포비대,수착지방유수주시간적연장,심기세포직경점증대,4천조、6천조유통계학의의.수착지방유수주시간연장,심기세포국부IL-6표체증다,자2천조취유통계학의의,여FFA농도상관계수위0.753,P<0.01,여심기세포국부IL-6광밀도수평상관계수위0.808,P<0.01.결론 유리지방산인기당뇨병대서신중체중비치증가、신소구체적증대、신소구국부IL-6표체증가,병차수착지방유주사시간연장,상술개변명현.신중체중비치화신소구적개변가능여국부IL-6고표체상관.유리지방산인기당뇨병대서심기세포비대,수착FFA농도적증가,비대명현,비대개변가능여국부IL-6표체상관.
