中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2014年
2期
156-157
,共2页
药物非临床研究质量管理规范%供试品管理%安全性评价
藥物非臨床研究質量管理規範%供試品管理%安全性評價
약물비림상연구질량관리규범%공시품관리%안전성평개
目的 规范供试品管理,使其符合《药物非临床研究质量管理规范》(Good Laboratory Practice,GLP)的要求.方法 查找供试品管理各环节存在的问题.结果 分析总结了保管、配制、分析等主要环节较易出现的问题并提出意见和建议.结论 通过完善供试品管理,关注每一环节的细节操作,真正实现了供试品的有效管理.
目的 規範供試品管理,使其符閤《藥物非臨床研究質量管理規範》(Good Laboratory Practice,GLP)的要求.方法 查找供試品管理各環節存在的問題.結果 分析總結瞭保管、配製、分析等主要環節較易齣現的問題併提齣意見和建議.結論 通過完善供試品管理,關註每一環節的細節操作,真正實現瞭供試品的有效管理.
목적 규범공시품관리,사기부합《약물비림상연구질량관리규범》(Good Laboratory Practice,GLP)적요구.방법 사조공시품관리각배절존재적문제.결과 분석총결료보관、배제、분석등주요배절교역출현적문제병제출의견화건의.결론 통과완선공시품관리,관주매일배절적세절조작,진정실현료공시품적유효관리.
