中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2014年
3期
276-281
,共6页
辜文洁%黄维金%王兴烨%吴星%周诚%王丽艳%梁争论
辜文潔%黃維金%王興燁%吳星%週誠%王麗豔%樑爭論
고문길%황유금%왕흥엽%오성%주성%왕려염%량쟁론
乙型肝炎病毒%病毒载量%基因型%血清型%聚合酶链式反应
乙型肝炎病毒%病毒載量%基因型%血清型%聚閤酶鏈式反應
을형간염병독%병독재량%기인형%혈청형%취합매련식반응
目的 分析河北青县地区乙肝HBsAg阳性者的S基因特点.方法 乙肝血清标志物酶联免疫检测试剂检测乙肝五项血清标志物,乙肝荧光PCR核酸定量试剂检测HBV病毒载量,利用多重PCR的方法,扩增乙肝S基因,序列分析其基因型、血清型特点,并分析不同标志物组合中乙肝病毒载量变化.结果 在101份乙肝HBsAg阳性者中,主要有4种血清学模式:A(HBsAg+,HBeAg-,HBeAb-,HBcAb+)、B(HBsAg+,HBeAg-,HBeAb+,HBcAb+)、C(HBsAg+,HBeAg+,HBeAb-,HBcAb+)和D(HBsAg+,HBeAg+,HBeAb-,HBcAb-),比例分别为15.8％ (16/101)、50.5％(51/101)、28.7％ (29/101)和5.0％ (5/101).荧光定量PCR法HBV核酸阳性率为86％ (87/101),多重PCR方法的核酸阳性率为94％ (95/101),两者无显著统计学意义(x2=3.55,P＞0.05).A、B、C和D血清学模式的病毒载量分别为:1.6×104、8.5×102、1.8×10 7和1.5×108 IU·mL1.该地区以C基因型为主占91％ (86/95),B基因型仅9％(9/95);血清型以adr为主占80％ (76/95),adw血清型19％ (18/95),ay血清型1％ (1/95).不同血清学模式下乙肝的基因型和血清型分布没有显著差异,血清模式e抗原阳性人群的病毒载量显著高于e抗原阴性人群,e抗原阳性人群的年龄低于e抗原阴性人群(P＜0.01).结论 多重PCR方法与荧光定量PCR方法的灵敏度相当,可以用于乙肝的S基因序列分析,青县地区C基因型乙肝病毒占绝对优势,应引起重视.
目的 分析河北青縣地區乙肝HBsAg暘性者的S基因特點.方法 乙肝血清標誌物酶聯免疫檢測試劑檢測乙肝五項血清標誌物,乙肝熒光PCR覈痠定量試劑檢測HBV病毒載量,利用多重PCR的方法,擴增乙肝S基因,序列分析其基因型、血清型特點,併分析不同標誌物組閤中乙肝病毒載量變化.結果 在101份乙肝HBsAg暘性者中,主要有4種血清學模式:A(HBsAg+,HBeAg-,HBeAb-,HBcAb+)、B(HBsAg+,HBeAg-,HBeAb+,HBcAb+)、C(HBsAg+,HBeAg+,HBeAb-,HBcAb+)和D(HBsAg+,HBeAg+,HBeAb-,HBcAb-),比例分彆為15.8％ (16/101)、50.5％(51/101)、28.7％ (29/101)和5.0％ (5/101).熒光定量PCR法HBV覈痠暘性率為86％ (87/101),多重PCR方法的覈痠暘性率為94％ (95/101),兩者無顯著統計學意義(x2=3.55,P＞0.05).A、B、C和D血清學模式的病毒載量分彆為:1.6×104、8.5×102、1.8×10 7和1.5×108 IU·mL1.該地區以C基因型為主佔91％ (86/95),B基因型僅9％(9/95);血清型以adr為主佔80％ (76/95),adw血清型19％ (18/95),ay血清型1％ (1/95).不同血清學模式下乙肝的基因型和血清型分佈沒有顯著差異,血清模式e抗原暘性人群的病毒載量顯著高于e抗原陰性人群,e抗原暘性人群的年齡低于e抗原陰性人群(P＜0.01).結論 多重PCR方法與熒光定量PCR方法的靈敏度相噹,可以用于乙肝的S基因序列分析,青縣地區C基因型乙肝病毒佔絕對優勢,應引起重視.
목적 분석하북청현지구을간HBsAg양성자적S기인특점.방법 을간혈청표지물매련면역검측시제검측을간오항혈청표지물,을간형광PCR핵산정량시제검측HBV병독재량,이용다중PCR적방법,확증을간S기인,서렬분석기기인형、혈청형특점,병분석불동표지물조합중을간병독재량변화.결과 재101빈을간HBsAg양성자중,주요유4충혈청학모식:A(HBsAg+,HBeAg-,HBeAb-,HBcAb+)、B(HBsAg+,HBeAg-,HBeAb+,HBcAb+)、C(HBsAg+,HBeAg+,HBeAb-,HBcAb+)화D(HBsAg+,HBeAg+,HBeAb-,HBcAb-),비례분별위15.8％ (16/101)、50.5％(51/101)、28.7％ (29/101)화5.0％ (5/101).형광정량PCR법HBV핵산양성솔위86％ (87/101),다중PCR방법적핵산양성솔위94％ (95/101),량자무현저통계학의의(x2=3.55,P＞0.05).A、B、C화D혈청학모식적병독재량분별위:1.6×104、8.5×102、1.8×10 7화1.5×108 IU·mL1.해지구이C기인형위주점91％ (86/95),B기인형부9％(9/95);혈청형이adr위주점80％ (76/95),adw혈청형19％ (18/95),ay혈청형1％ (1/95).불동혈청학모식하을간적기인형화혈청형분포몰유현저차이,혈청모식e항원양성인군적병독재량현저고우e항원음성인군,e항원양성인군적년령저우e항원음성인군(P＜0.01).결론 다중PCR방법여형광정량PCR방법적령민도상당,가이용우을간적S기인서렬분석,청현지구C기인형을간병독점절대우세,응인기중시.
