江苏师范大学学报（自然科学版）
江囌師範大學學報（自然科學版）
강소사범대학학보（자연과학판）
Journal of Xuzhou Normal University(Natural Science Edition)
2014年
1期
57-59
,共3页
二氯·邻二氮菲合锌%微波固相合成%晶体结构
二氯·鄰二氮菲閤鋅%微波固相閤成%晶體結構
이록·린이담비합자%미파고상합성%정체결구
dichloride-orthophenanthroline-zinc(Ⅱ)%microwave solid phase synthesis%crystal structure
以氯化锌和邻二氮菲为原料，在微波辅助作用下固相合成了二氯·邻二氮菲合锌（Ⅱ）配合物，利用红外光谱及单晶X射线法对目标化合物进行了表征，该配合物为单斜晶系，空间群为P21/n，晶体学参数：a＝0．79994（3） nm，b＝1．57014（5）nm，c＝0．97523（4）nm，β＝101．353（2）°，F（000）＝632，Z＝4，V＝1．20094（8）nm3，Dc＝1．750 g·cm-3，Mr＝316．47，最终结构偏离因子R＝0．0248，Rw＝0．0671，S＝1．039，最终差值电子密度的最大值和最小值分别为274 nm-3和-537 nm-3．
以氯化鋅和鄰二氮菲為原料，在微波輔助作用下固相閤成瞭二氯·鄰二氮菲閤鋅（Ⅱ）配閤物，利用紅外光譜及單晶X射線法對目標化閤物進行瞭錶徵，該配閤物為單斜晶繫，空間群為P21/n，晶體學參數：a＝0．79994（3） nm，b＝1．57014（5）nm，c＝0．97523（4）nm，β＝101．353（2）°，F（000）＝632，Z＝4，V＝1．20094（8）nm3，Dc＝1．750 g·cm-3，Mr＝316．47，最終結構偏離因子R＝0．0248，Rw＝0．0671，S＝1．039，最終差值電子密度的最大值和最小值分彆為274 nm-3和-537 nm-3．
이록화자화린이담비위원료，재미파보조작용하고상합성료이록·린이담비합자（Ⅱ）배합물，이용홍외광보급단정X사선법대목표화합물진행료표정，해배합물위단사정계，공간군위P21/n，정체학삼수：a＝0．79994（3） nm，b＝1．57014（5）nm，c＝0．97523（4）nm，β＝101．353（2）°，F（000）＝632，Z＝4，V＝1．20094（8）nm3，Dc＝1．750 g·cm-3，Mr＝316．47，최종결구편리인자R＝0．0248，Rw＝0．0671，S＝1．039，최종차치전자밀도적최대치화최소치분별위274 nm-3화-537 nm-3．
The title complex,Zn(C12 H8 N2 )·Cl2 ,has been designed and microwave solid phase synthesized by zinc chlo-ride and orthophenanthroline.The structure was determined by IR and single X-ray crystallography study.The title com-plex crystallizes in the monoclinic space group P21/n with the cell parameters a= 0. 799 94(3)nm,b= 1. 570 14(5)nm,c= 0. 975 23(4)nm,β= 101. 353(2)°,F(000)= 632,Z= 4,V= 1. 200 94(8)nm3 ,Dc= 1. 750 g·cm-3 ,Mr= 316. 47, R= 0. 024 8,Rw= 0. 067 1,S= 1. 039.The largest difference in peak and hole are 274 nm-3 and -537 nm-3 .
