广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
8期
1238-1240
,共3页
邓日辉%周迎春%陈曲波
鄧日輝%週迎春%陳麯波
산일휘%주영춘%진곡파
原发性胆汁性肝硬化%Th17细胞%细胞因子
原髮性膽汁性肝硬化%Th17細胞%細胞因子
원발성담즙성간경화%Th17세포%세포인자
目的:探讨细胞因子IL-1β与IL-23对原发性胆汁性肝硬化( PBC)患者外周血Th17细胞诱导分化效应。方法分离PBC患者及正常人外周血初始T细胞,分为4组,空白对照组仅为基础培养基,不加细胞因子;IL-1β组基础培养基加入细胞因子IL-1β培养; IL-1β+IL-6组基础培养基加入细胞因子IL-1β+IL-6培养;IL-1β+IL-6+IL-23组基础培养基加入细胞因子IL-1β、IL-6、IL-23培养。诱导其分化为Th17细胞,应用酶联免疫吸附试验( ELISA)和荧光定量PCR评估Th17细胞的最佳分诱导条件,并比较PBC患者和正常人Th17细胞分化效果差异。结果与空白对照组比较,IL-1β组、IL-23组、IL-1β+IL-23组Th17细胞中IL-17 mRNA表达增高,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),IL-1β组与IL-23组比较差异无统计学意义(P>0.05),但同时低于IL-1β+IL-23组(P<0.05)。空白对照组、IL-1β组、IL-23组中,PBC患者与正常人初始T细胞的IL-17浓度差异无统计学意义( P>0.05)。而IL-1β+IL-23组中,PBC患者组IL-17水平高于正常人组,差异有统计学意义( P<0.01)。结论 IL-1β、IL-23能诱导PBC患者Th17细胞分化,而联用IL-1β、IL-23时,可使PBC患者Th17细胞体外分化效应最佳。
目的:探討細胞因子IL-1β與IL-23對原髮性膽汁性肝硬化( PBC)患者外週血Th17細胞誘導分化效應。方法分離PBC患者及正常人外週血初始T細胞,分為4組,空白對照組僅為基礎培養基,不加細胞因子;IL-1β組基礎培養基加入細胞因子IL-1β培養; IL-1β+IL-6組基礎培養基加入細胞因子IL-1β+IL-6培養;IL-1β+IL-6+IL-23組基礎培養基加入細胞因子IL-1β、IL-6、IL-23培養。誘導其分化為Th17細胞,應用酶聯免疫吸附試驗( ELISA)和熒光定量PCR評估Th17細胞的最佳分誘導條件,併比較PBC患者和正常人Th17細胞分化效果差異。結果與空白對照組比較,IL-1β組、IL-23組、IL-1β+IL-23組Th17細胞中IL-17 mRNA錶達增高,差異有統計學意義(P<0.05,P<0.01),IL-1β組與IL-23組比較差異無統計學意義(P>0.05),但同時低于IL-1β+IL-23組(P<0.05)。空白對照組、IL-1β組、IL-23組中,PBC患者與正常人初始T細胞的IL-17濃度差異無統計學意義( P>0.05)。而IL-1β+IL-23組中,PBC患者組IL-17水平高于正常人組,差異有統計學意義( P<0.01)。結論 IL-1β、IL-23能誘導PBC患者Th17細胞分化,而聯用IL-1β、IL-23時,可使PBC患者Th17細胞體外分化效應最佳。
목적:탐토세포인자IL-1β여IL-23대원발성담즙성간경화( PBC)환자외주혈Th17세포유도분화효응。방법분리PBC환자급정상인외주혈초시T세포,분위4조,공백대조조부위기출배양기,불가세포인자;IL-1β조기출배양기가입세포인자IL-1β배양; IL-1β+IL-6조기출배양기가입세포인자IL-1β+IL-6배양;IL-1β+IL-6+IL-23조기출배양기가입세포인자IL-1β、IL-6、IL-23배양。유도기분화위Th17세포,응용매련면역흡부시험( ELISA)화형광정량PCR평고Th17세포적최가분유도조건,병비교PBC환자화정상인Th17세포분화효과차이。결과여공백대조조비교,IL-1β조、IL-23조、IL-1β+IL-23조Th17세포중IL-17 mRNA표체증고,차이유통계학의의(P<0.05,P<0.01),IL-1β조여IL-23조비교차이무통계학의의(P>0.05),단동시저우IL-1β+IL-23조(P<0.05)。공백대조조、IL-1β조、IL-23조중,PBC환자여정상인초시T세포적IL-17농도차이무통계학의의( P>0.05)。이IL-1β+IL-23조중,PBC환자조IL-17수평고우정상인조,차이유통계학의의( P<0.01)。결론 IL-1β、IL-23능유도PBC환자Th17세포분화,이련용IL-1β、IL-23시,가사PBC환자Th17세포체외분화효응최가。