CAJ | 학술논문

目的：为提高药品不良反应(ADR)报告表质量提供参考。方法分析医院2010年1月~2013年11月在临床收集的未经核对和未在线上报的ADR报告表(下称原始报告表)质量。结果原始报告表存在错项、缺项、不规范项三方面问题，错项前3位依次为怀疑药品、报告类型和病历号/门诊号；缺项前3位依次为关联性评价、怀疑药品、患者基本情况；不规范项前3位依次为ADR名称、ADR过程描述及处理情况和使用不规范表格。结论一些报告表会同时存在几种问题，应采用加强培训、做好观察和跟踪工作等措施来解决。
목적：위제고약품불량반응(ADR)보고표질량제공삼고。방법분석의원2010년1월~2013년11월재림상수집적미경핵대화미재선상보적ADR보고표(하칭원시보고표)질량。결과원시보고표존재착항、결항、불규범항삼방면문제，착항전3위의차위부의약품、보고류형화병력호/문진호；결항전3위의차위관련성평개、부의약품、환자기본정황；불규범항전3위의차위ADR명칭、ADR과정묘술급처리정황화사용불규범표격。결론일사보고표회동시존재궤충문제，응채용가강배훈、주호관찰화근종공작등조시래해결。